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Información clave


Ubicación:

Alajuela Province, Costa Rica

Modalidad:

Presencial

Publicada el:

18 agosto 2026

Qué necesitan


Ejecutar inspecciones en varias etapas de producción de los dispositivos, desde las materias primas, subensambles y ensambles finales para asegurar la calidad y conformidad con las especificaciones y requerimientos de los procedimientos. Asimismo, revisar el registro de historial de manufactura del dispositivo para asegurar el cumplimiento y asistir en la preparación y liberación del producto empacado y producto final.

  • Ejecutar y documentar las inspecciones de Calidad para asegurar la conformidad con las especificaciones y requerimientos de los procedimientos.
  • Suministrar la retroalimentación a los departamentos de Calidad y Operaciones acerca de los incidentes de calidad.
  • Ejecutar, revisar y cerrar registros de producción (Build Records).
  • Inspeccionar producto en proceso y producto final empacado.
  • Inspeccionar material asociado a yellow sheets, ordenes de ingeniería, retrabajos, etc.
  • Cumplir las leyes y reglamentos aplicables, adherirse a los procesos y requisitos del Sistema de Gestión de Calidad y demostrar ética e integridad en todos los asuntos y a todos los niveles de la organización.
  • Realizar las tareas adicionales que se le asignen.

Job Details

Job ID 14199BR

Alajuela, Costa Rica

  • Qualifications

    • Bachiller en Educación Media.
    • Experiencia previa trabajando con microscopios.
    • Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal.
    • Ingles Nivel A1.Desired Qualifications
    • Un (1) año de experiencia en manufactura de dispositivos médicos o similar.
    • Experiencia previa con equipo de inspección por medio de video y herramientas adicionales de inspección.
    • Conocimiento demostrado en técnicas de inspección, lectura y comprensión de documentación técnica que incluye planos.
    • Habilidad para trabajar en ambientes controlados (Cuartos limpios).
    • Enfoque en los detalles.
    • Buenas habilidades interpersonales.
    • Conocimiento de Buenas prácticas de manufactura (GMPs) y de regulaciones de calidad de industria médica (Quality System Regulation QSR y/o International Organization for Standardization ISO).
    • Conocimiento de Buenas prácticas de documentación (GDPs).
    • Conocimiento en software de computación, incluyendo Microsoft Word y Excel.
    • Habilidad para trabajar en un ambiente de trabajo dinámico y de ejecución de cambios y movimientos con rapidez, y de balancear y priorizar cargas de trabajo para el soporte al planeamiento de producción.Physical
    • Levantamiento moderado de peso.
    • Periodos largos de uso de microscopios.
    • Periodos largos de estar sentado, caminando o de pie.
    • Es posible que el puesto requiera trabajar en un entorno en el que se pueda estar expuesto a la radiación (como en los laboratorios de cateterismo).

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