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NITINOL DEVICES AND COMPONENTS COSTA RICA SRL

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Información clave


Tipo de contrato:

Indefinido

Ubicación:

Alajuela Province, Alajuela, Costa Rica

Modalidad:

Presencial

Publicada el:

30 septiembre 2026

Qué necesitan


Confluent Medical Technologies es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.

Estamos en búsqueda de un(a) Quality Control Lead para unirse a nuestro equipo. La persona elegida será responsable de organizar las actividades de Control de Calidad (QC) y asignar recursos. Operar los equipos y servicios de prueba en el área de producción. Coordinar las inspecciones de Calidad de Recepción (Incoming Quality Control - IQC) de materiales en el área de recepción.

Turno disponible: Diurno 4x3 D- M

Funciones y Responsabilidades Esenciales

  • Coordinar las actividades diarias de Incoming Quality Control (IQC), asignando recursos y distribuyendo el trabajo entre los Inspectores de Calidad.
  • Brindar soporte al Supervisor de Calidad mediante la capacitación, evaluación técnica y seguimiento del desempeño de los Inspectores de Calidad.
  • Asegurar el cumplimiento oportuno de la capacitación regulatoria y entrenamiento en el puesto para el personal de IQC.
  • Ejecutar las tareas asignadas por el Supervisor de Calidad o Ingeniería.
  • Abrir, investigar, dar seguimiento y cerrar reportes de no conformidad (NCR), apoyando el análisis de las causas.
  • Dar seguimiento a métricas de IQC y mantener actualizada la base de datos de equipos calibrados, aplicando conocimientos de metrología.
  • Coordinar auditorías del área de IQC (5S, Skip Lot, DocStar, entre otras) e inventarios físicos de materiales retenidos y de inspección.
  • Gestionar revisiones documentales en el sistema de control de documentos.
  • Colaborar con equipos multidisciplinarios para resolver problemas de calidad de complejidad básica e intermedia.
  • Realizar inspecciones, pruebas, ajustes y mantenimiento básico de equipos de inspección según los procedimientos establecidos.
  • Priorizar el cierre oportuno de inspecciones de materia prima y apoyar al Supervisor en la resolución de problemas del proceso de inspección.
  • Mantener el área de trabajo limpia y organizada, cumpliendo los procedimientos operativos estándar y el Sistema de Gestión de Calidad.
  • Promover el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y medio ambiente, asegurando que el personal complete las capacitaciones obligatorias y cumpla con las normas aplicables.

Educación y Experiencia:

  • Bachillerato en Educación Media (secundaria completa).
  • mínimo 6 años de experiencia en el área de Calidad o en la industria de dispositivos médicos.
  • Conocimientos intermedios en el uso de computadoras personales, incluyendo correo electrónico, manejo básico de bases de datos, procesamiento de texto, hojas de cálculo, gráficos y otras aplicaciones de oficina.

Otras Habilidades:

  • Comunicación asertiva y trabajo en equipo.
  • Capacidad para elaborar reportes e interpretar procedimientos y documentación técnica.
  • Habilidades de análisis y resolución de problemas.
  • Enfoque en la calidad, el servicio al cliente y la mejora continua.
  • Capacidad para organizar, priorizar múltiples tareas y manejar información confidencial.

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