Quality Control Technician (PHARMA-TEMPORAL)

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs.

Estamos buscando un perfil Quality Control Technician (MEDICAL DEVICES) para ampliar uno de nuestros equipos en Paterna (Valencia) Esta oportunidad tiene una temporalidad de 6 meses. Funciones La persona seleccionada se incorporará a nuestro equipo de Control de Calidad y tendrá como principal misión asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad en la producción de dispositivos médicos. Sus responsabilidades principales incluirán:

• Realizar ensayos físico-químicos y/o microbiológicos
• Verificar el cumplimiento de especificaciones (EMA, GMP, FDA, ISO)
• Identificar, documentar y gestionar desviaciones y resultados fuera de especificación (OOS).
• Participar en la investigación de causas raíz para las desviaciones detectadas.
• Revisar y aprobar registros de lotes, asegurando que cumplen con los requisitos de calidad y regulatorios.
• Validación de métodos analíticos
• Mantener actualizada la documentación relacionada con el control de calidad.
• Asegurar que todos los materiales y productos cumplen con las especificaciones de calidad para dispositivos médicos.

Beneficios En BETWEEN, valoramos a nuestros empleados y ofrecemos un paquete de beneficios competitivo diseñado para apoyar tu desarrollo profesional y bienestar:

• Seguro médico completo.
• Oportunidades de formación continua: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más, para impulsar tu crecimiento.
• Multitud de eventos para fomentar la camaradería y el networking: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más.
• Retribución flexible: Opciones adaptadas a tus necesidades (restaurant, transporte, guardería).
• Incentivos por validar o recomendar talento, reconociendo tu contribución al crecimiento del equipo.

Requisitos REQUISITOS:

• Experiencia mínima de 2 años en un puesto similar, preferiblemente en el sector de medical devices y/o pharmaceutical
• Conocimiento sólido de normativas GMP y GxP.
• Nivel alto de inglés
• Experiencia en la gestión de desviaciones y OOS.
• Capacidad para realizar e interpretar ensayos físicos-químicos.
• Familiaridad con procesos de QC (Quality Control).