Supervisor de solidos

PUESTO: Supervisor de Producción – Sólidos

ÁREA: Producción / Manufactura

DEPARTAMENTO: Sólidos

REPORTA A: Jefatura/Gerencia de Producción

OBJETIVO DEL PUESTO

Supervisar y coordinar las actividades de producción del área de sólidos, asegurando el cumplimiento del programa de producción, los procedimientos establecidos, las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), los estándares de calidad, seguridad e higiene, así como el uso eficiente de los recursos humanos, materiales y equipos.

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES

• Coordinar y supervisar las actividades de fabricación de productos sólidos de acuerdo con el programa de producción.
• Asegurar el cumplimiento de los Procedimientos Normalizados de Operación (PNO), BPF y políticas internas.
• Supervisar procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas, tales como pesaje, tamizado, mezclado, granulación, secado, molienda, compresión y encapsulado, de acuerdo con los procesos establecidos.
• Coordinar y distribuir las actividades del personal operativo de acuerdo con las necesidades de producción.
• Dar seguimiento al cumplimiento de metas, tiempos y rendimientos de producción.
• Revisar y asegurar el correcto llenado de documentación y registros de fabricación.
• Detectar, documentar y dar seguimiento a desviaciones, incidencias y eventos ocurridos durante los procesos.
• Coordinar con Calidad, Mantenimiento, Almacén y demás áreas involucradas para garantizar la continuidad de las operaciones.
• Supervisar el correcto uso, limpieza y funcionamiento de equipos, áreas e instalaciones.
• Asegurar el cumplimiento de las condiciones de operación y parámetros establecidos para cada proceso.
• Identificar oportunidades de mejora y participar en proyectos de optimización de procesos.
• Asegurar el cumplimiento de las medidas de seguridad, higiene y BPF dentro del área.
• Capacitar, supervisar y desarrollar al personal operativo bajo su responsabilidad.
• Dar seguimiento a los indicadores de productividad, eficiencia, calidad y cumplimiento del área.

PERFIL REQUERIDO

Escolaridad: Ingeniería Química, QFB, QFI, Ingeniería Farmacéutica o carrera afín.

Experiencia: 2–3 años en producción farmacéutica, preferentemente en procesos de sólidos, con experiencia en supervisión de personal.

Conocimientos:

• Buenas Prácticas de Fabricación (BPF/BPM).
• Procesos de manufactura farmacéutica.
• Elaboración y revisión de documentación de fabricación.
• Manejo de desviaciones e incidencias.
• Operación y supervisión de equipos de sólidos.
• Manejo de personal operativo.
• Seguridad e higiene industrial.

COMPETENCIAS

• Liderazgo y manejo de personal.
• Organización y planeación.
• Comunicación efectiva.
• Trabajo en equipo.
• Toma de decisiones.
• Resolución de problemas.
• Orientación a resultados.
• Apego a procedimientos y estándares de calidad.
• Capacidad de análisis.

INDICADORES DE DESEMPEÑO

• Cumplimiento del programa de producción.
• Productividad y eficiencia del área.
• Cumplimiento de tiempos de fabricación.
• Rendimientos de proceso.
• Cumplimiento de BPF y documentación.
• Seguimiento y reducción de desviaciones.
• Cumplimiento de capacitación del personal.
• Cumplimiento de estándares de seguridad e higiene.