Supervisor I+D

Actualmente en Gunei Partners, buscamos un/a profesional para asumir la supervisión de actividades de Investigación y Desarrollo (I+D) en la industria farmacéutica, liderando la ejecución de proyectos orientados al desarrollo, optimización y transferencia de productos y procesos, de acuerdo con los estándares de calidad, las exigencias regulatorias y los objetivos establecidos por la organización.

La posición tendrá responsabilidad sobre la planificación y seguimiento de las actividades del área, la coordinación de recursos técnicos y la supervisión de los procesos de desarrollo, promoviendo la eficiencia operacional, el cumplimiento de los plazos y la mejora continua.

El foco de especialización podrá estar orientado al desarrollo galénico o al desarrollo analítico , dependiendo de la experiencia y los conocimientos técnicos del profesional seleccionado.

Principales responsabilidades

• Supervisar y coordinar las actividades de Investigación y Desarrollo, asegurando el cumplimiento de los planes de trabajo, los plazos y los objetivos definidos para cada proyecto.
• Planificar y realizar seguimiento a los proyectos de desarrollo, identificando desviaciones, oportunidades de mejora y necesidades de recursos.
• Coordinar las actividades técnicas del equipo, promoviendo el cumplimiento de los procedimientos internos y los estándares de calidad aplicables a la industria farmacéutica.
• Participar en el desarrollo, optimización y evaluación de productos farmacéuticos, de acuerdo con la especialidad técnica del área.
• Asegurar la correcta documentación de las actividades de desarrollo, manteniendo la trazabilidad de los resultados y el respaldo técnico de los proyectos.
• Coordinar el trabajo con las áreas de Aseguramiento y Control de Calidad, Producción, Asuntos Regulatorios y otras áreas involucradas en los procesos de desarrollo y transferencia tecnológica.
• Contribuir a la identificación e implementación de mejoras en los procesos, metodologías y procedimientos del área.
• Velar por el cumplimiento de las buenas prácticas, los procedimientos internos y los requerimientos regulatorios aplicables a las actividades de Investigación y Desarrollo.

Requisitos del cargo

• Título profesional de Químico Farmacéutico, Químico, Bioquímico o carrera afín, de acuerdo con la especialidad técnica y las responsabilidades del cargo.
• Experiencia profesional en Investigación y Desarrollo dentro de la industria farmacéutica.
• Experiencia en coordinación o supervisión de actividades técnicas, proyectos de desarrollo o equipos de trabajo.
• Conocimientos de buenas prácticas de manufactura, documentación técnica y sistemas de calidad aplicables a la industria farmacéutica.
• Capacidad para planificar actividades, realizar seguimiento a proyectos y coordinar equipos multidisciplinarios.
• Manejo de documentación técnica y elaboración de informes asociados a las actividades de desarrollo.