Supervisor/a de control de calidad

Desde Crea Empleo, estamos seleccionando un/a Supervisor/a de Control de Calidad (QC) para una compañía del sector farmacéutico integrada en un grupo internacional, especializada en la fabricación de medicamentos y suplementos alimentarios derivados de plantas.

Buscamos un perfil con experiencia en laboratorios farmacéuticos bajo normativa GMP, capacidad de organización y criterio técnico, que quiera asumir un papel relevante en la supervisión de las operaciones del laboratorio y la coordinación del equipo de analistas.

La persona seleccionada se incorporará a un proyecto de crecimiento y consolidación, con autonomía para impulsar mejoras técnicas, organizativas y documentales.

¿Cuáles serán tus responsabilidades?

Planificar y supervisar los análisis de materias primas, controles en proceso (IPC), producto terminado y monitorización ambiental. Coordinar las actividades del laboratorio y organizar el trabajo del equipo de analistas de control fisicoquímico y microbiológico. Revisar resultados analíticos y documentación, garantizando la trazabilidad, integridad de datos (ALCOA+) y cumplimiento de las normas GMP. Gestionar el programa de estudios de estabilidad, asegurando el cumplimiento de los calendarios de muestreo y análisis. Elaborar, revisar y actualizar procedimientos normalizados de trabajo (PNT), métodos analíticos y procedimientos de utilización de equipos. Participar en el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, colaborando con el departamento de I+D. Supervisar el correcto funcionamiento y estado de los equipos de laboratorio. Participar en investigaciones de resultados fuera de especificación o tendencia (OOS/OOT), desviaciones, acciones CAPA y auditorías. Colaborar con Dirección de Calidad en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Asumir las funciones del Responsable de Control de Calidad durante sus ausencias, garantizando la continuidad de la actividad.

¿Qué buscamos?

Formación universitaria o Ciclo Formativo de Grado Superior en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Laboratorio o disciplinas relacionadas. Experiencia mínima de 2-3 años en Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica, trabajando bajo normativa GMP. Conocimientos de técnicas analíticas fisicoquímicas, especialmente HPLC, UV-Vis, y de controles microbiológicos. Experiencia en revisión de resultados, gestión documental e integridad de datos. Conocimientos y experiencia en estudios de estabilidad y validación de métodos analíticos. Se valorará experiencia en coordinación de equipos y planificación de actividades de laboratorio. Capacidad de organización, autonomía, rigor técnico y orientación a la mejora continua. Buenas habilidades de comunicación y capacidad para colaborar con diferentes departamentos.

¿Qué ofrecemos?

Proyecto profesional a largo plazo. Horario intensivo de 07:00 a 15:00 h, sin turnos rotativos. Incorporación a una compañía farmacéutica perteneciente a un grupo internacional. Participación activa en un proyecto de crecimiento y consolidación de un laboratorio bajo normativa GMP. Responsabilidad en la coordinación de un equipo técnico de laboratorio. Autonomía para proponer e impulsar mejoras organizativas, técnicas y documentales. Colaboración directa con Dirección de Calidad e I+D. Oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional.

Si tienes experiencia en laboratorio GMP y buscas una posición que combine responsabilidad técnica, coordinación de equipos y mejora continua, nos gustaría conocer tu candidatura.

Somos una empresa comprometida con la diversidad y la igualdad de género. Por eso, todos nuestros procesos de selección están guiados por principios éticos pensados para reducir nuestros sesgos y atraer el mejor potencial de cada persona, independientemente de su etnia, género o posibles necesidades diversas.