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Chargé(e) d'assurance de stérilité - Nice

Opportunité exclusive

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Chargé(e) d'assurance de stérilité - Nice

CONSULTYS

Chargé(e) d'assurance de stérilité - Nice

Expertises

R

il y a 1 mois

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Information importante


Type de contrat:

CDI

Localisation :

Nice, France

Mode de travail :

Sur site

Publié le :

30 septembre 2026

Le besoin


💊 QUI SOMMES-NOUS ?

Votre Carrière ? Notre Mission !

Consultys , filiale du groupe Vulcain Engineering , société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International .

Depuis 2005 , nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables , avec une mission commune : « The Energy to Transform » . Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance .

Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions .

Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants , tout en participant à la décarbonation , à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique .

Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d’assurance de stérilité

🧩 VOS MISSIONS :

  • Assurer la conformité des pratiques de stérilisation et des environnements aseptiques selon les normes GMP et réglementations en vigueur.
  • Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures qualité liées à la stérilité.
  • Réaliser des audits internes et accompagner les équipes de production pour le respect des standards.
  • Contribuer à la qualification des équipements et à la validation des procédés aseptiques .

📍 LOCALISATION : Nice

🧠 VOTRE PROFIL

  • Formation Bac+5 en pharmacie , biotechnologie ou ingénierie des procédés .
  • Expérience confirmée en assurance qualité stérilité ou en environnement aseptique (pharma, biotech).
  • Connaissance des référentiels GMP, BPF et annexe 1 et des guidelines EMA/FDA.

🎯 VOS COMPÉTENCES ET OUTILS

  • Maîtrise des outils qualité ( CAPA, audits, déviations ).
  • Anglais professionnel (oral et écrit).
  • Bonne capacité d’analyse et de communication.

➡️ VOS AVANTAGES :

Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,

  • Savourez vos pauses , avec une participation aux frais de repas,
  • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,
  • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
  • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable.
  • Salaire : 39 000 – 46 000€ bruts annuels s elon profil.

🤝Engagés pour la diversité , le handicap et l’ égalité professionnelle , nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

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