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Coordinateur Qualité Qualification Validation H/F
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<li>Lieu : VAL DE REUIL (27)</li>
<li>Salaire: 3494€ brut/mois + indemnité de transport</li>
<li>Type de contrat : intérim jusqu'à fin décembre, prolongation possible</li>
<li>Horaires: journée et horaires variables</li>
<li>Début :dès que possible</li>
</ul>
Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi est là pour vous !
Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Val de Reuil est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.
Votre mission en tant que Coordinateur Qualité Qualification Validation H/F:
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<li>Être référent site des utilisateurs, des équipes projets, digitales &amp; qualité.
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<li>Définir la stratégie de validation et assurer le transfert du projet vers la routine.
</li>
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En assurant les missions suivantes
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<li>Garantir la formation et la qualification des utilisateurs à l'application des bonnes pratiques d'utilisation du système en cohérence avec les processus métiers du secteur utilisateur.
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<li>Mener en tant qu’expert les investigations des anomalies et CAPA liées aux systèmes dont il a la charge.
</li>
<li>Représenter le site pour la stratégie de qualification et de validation des systèmes déployés par Smart Factory en adéquation avec les besoins du site (déploiement, montée de version), en collaboration avec les équipes du Digital &amp; qualité tout en prenant en compte les contraintes de qualité, productivité et budgétaire.
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<li>Porter et défendre les décisions entraînant des conséquences sur l'activité et les résultats du site auprès des partenaires globaux afin d’assurer un délivrable robuste et de qualité.
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<li>Animer le réseau des différents acteurs clés impliqués sur le site et au-delà en accompagnant les changements.
</li>
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Votre profil :
Nous sommes à la recherche d'une personne BAC + 5 scientifiques idéalement dans le domaine de la qualification/Validation.
2 ans d'expérience en management transversal et en Qualification &amp; Validation de solutions informatisées (alternances et stages compris). Une expérience en environnement pharmaceutique est souhaitée mais non obligatoire.
Vous vous reconnaissez ? N'hésitez plus ! Rejoignez nous !
Forts de plus de 30 ans d’expérience et d’une connaissance approfondie de l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour répondre aux besoins uniques et volumiques des big pharma, CHRU, start-ups, fournisseurs de Life Sciences…
Pour donner vie à la science, nous mettons en relation entreprises et candidats dotés de compétences techniques reconnues par nos experts, scientifiques de formation pour la plupart, dans les domaines suivants : Industrie pharmaceutique, Biotech, Santé, Dispositifs médicaux, Chimie, Cosmétique et Laboratoires d’analyse et d’instrumentation.
En France, Gi Life Sciences rassemble près de 150 consultants répartis sur l’ensemble du territoire.

Ingénieur de qualification/Ingénieure de qualification

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