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Ingénieur(e) HVAC / CVC

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il y a 1 mois

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Type de contrat:

CDI

Localisation :

Île-de-France, France

Mode de travail :

Sur site

Publié le :

23 septembre 2026

Le besoin


Dans le cadre du développement de ses activités en Life Sciences, agap2 renforce ses équipes et recherche un Ingénieur HVAC/CVC pour garantir la maîtrise des ambiances d'air en environnement pharmaceutique contrôlé (salles blanches ISO 5 à ISO 8, grades A à D), conformément aux GMP et à la norme ISO 14644.

Mobilité : Ile-de-France Démarrage : [Immédiat / à définir] Contrat : CDI

Vos principales responsabilités :

  • Interpréter les exigences GMP et ISO 14644, définir les classes de salles et les plans de zonage.
  • Établir les cascades de pression différentielle entre zones.
  • Dimensionner les débits d'air (ACH), les pressions différentielles et réaliser les bilans thermiques et hygrométriques.
  • Spécifier les CTA (Centrales de Traitement d'Air), les réseaux aérauliques et les filtrations HEPA H14 / ULPA.
  • Rédiger les notes de calcul, le CCTP et les dossiers techniques pour la qualification.
  • Suivre les travaux sur les réseaux aérauliques et piloter le recettage des CTA.
  • Réaliser le réglage aéraulique et vérifier les étanchéités.
  • Participer aux tests IQ/OQ/PQ, à la classification particulaire et aux smoke tests.
  • Contribuer à la qualification du monitoring environnemental.
  • Assurer l'interface avec les équipes qualité et production sur les enjeux de traitement d'air.

Profil recherché :

  • Formation ingénieur en génie climatique, énergétique ou génie des procédés.
  • 3 à 10 ans d'expérience en HVAC, idéalement en environnement pharmaceutique ou salle blanche.
  • Connaissance des référentiels GMP et de la norme ISO 14644.
  • Maîtrise du dimensionnement aéraulique et des outils de calcul associés.
  • Expérience en suivi de travaux et mise en service de CTA.
  • Rigueur, sens du détail et capacité à dialoguer avec des interlocuteurs qualité/production.

Pourquoi nous rejoindre ?

  • Intervenir sur un sujet critique et réglementaire, sans lequel aucune production pharmaceutique n'est possible.
  • Travailler sur des installations en zones GMP grades A à D.
  • Évoluer dans un environnement technique pointu et valorisant l'expertise.

Comment postuler ?

Envoyez votre CV actualisé ainsi que votre disponibilité à : [email protected]

Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures sans discrimination, dans une logique d'égalité des chances.

Si vous avez besoin d'adaptations spécifiques liées à votre situation, nous restons à l'écoute.

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