agap2
Ingénieur(e) HVAC / CVC
Expertises
il y a 1 mois
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Information importante
Type de contrat:
CDI
Localisation :
Île-de-France, France
Mode de travail :
Sur site
Publié le :
23 septembre 2026
Le besoin
Dans le cadre du développement de ses activités en Life Sciences, agap2 renforce ses équipes et recherche un Ingénieur HVAC/CVC pour garantir la maîtrise des ambiances d'air en environnement pharmaceutique contrôlé (salles blanches ISO 5 à ISO 8, grades A à D), conformément aux GMP et à la norme ISO 14644.
Mobilité : Ile-de-France Démarrage : [Immédiat / à définir] Contrat : CDI
Vos principales responsabilités :
- Interpréter les exigences GMP et ISO 14644, définir les classes de salles et les plans de zonage.
- Établir les cascades de pression différentielle entre zones.
- Dimensionner les débits d'air (ACH), les pressions différentielles et réaliser les bilans thermiques et hygrométriques.
- Spécifier les CTA (Centrales de Traitement d'Air), les réseaux aérauliques et les filtrations HEPA H14 / ULPA.
- Rédiger les notes de calcul, le CCTP et les dossiers techniques pour la qualification.
- Suivre les travaux sur les réseaux aérauliques et piloter le recettage des CTA.
- Réaliser le réglage aéraulique et vérifier les étanchéités.
- Participer aux tests IQ/OQ/PQ, à la classification particulaire et aux smoke tests.
- Contribuer à la qualification du monitoring environnemental.
- Assurer l'interface avec les équipes qualité et production sur les enjeux de traitement d'air.
Profil recherché :
- Formation ingénieur en génie climatique, énergétique ou génie des procédés.
- 3 à 10 ans d'expérience en HVAC, idéalement en environnement pharmaceutique ou salle blanche.
- Connaissance des référentiels GMP et de la norme ISO 14644.
- Maîtrise du dimensionnement aéraulique et des outils de calcul associés.
- Expérience en suivi de travaux et mise en service de CTA.
- Rigueur, sens du détail et capacité à dialoguer avec des interlocuteurs qualité/production.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Intervenir sur un sujet critique et réglementaire, sans lequel aucune production pharmaceutique n'est possible.
- Travailler sur des installations en zones GMP grades A à D.
- Évoluer dans un environnement technique pointu et valorisant l'expertise.
Comment postuler ?
Envoyez votre CV actualisé ainsi que votre disponibilité à : [email protected]
Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures sans discrimination, dans une logique d'égalité des chances.
Si vous avez besoin d'adaptations spécifiques liées à votre situation, nous restons à l'écoute.
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