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Ingénieur(e) Qualification et Validation - Valence

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Ingénieur(e) Qualification et Validation - Valence

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il y a 10 jours

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Type de contrat:

CDI

Localisation :

26000 Valence, France

Mode de travail :

Sur site

Publié le :

17 octobre 2026

Le besoin


💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys , filiale du groupe Vulcain Engineering , société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International .

Depuis 2005 , nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables , avec une mission commune : « The Energy to Transform » . Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance .

Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions .

Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants , tout en participant à la décarbonation , à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique .

Dans le cadre d’un projet de transfert de technologies et de revamping de bâtiment, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation .

🧩 VOS MISSIONS

  • Conduire les exercices de qualification / validation des équipements DM et procédés,
  • Construire la stratégie de Commissioning et Qualification des équipements ainsi que la Validation des procédés et procédés spéciaux,
  • Revoir les URS et les protocoles et rapports des fournisseurs,
  • Rédiger les protocoles de tests et rapports des exercices (FAT, SAT, QI, QO, QP),
  • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,
  • Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice, conduire les investigations et suivre le déploiement des CAPA.

📍 LOCALISATION : Valence Required Profile 🧠 VOTRE PROFIL

  • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),
  • 2 à 5 ans d’expérience en qualification et validation dans l'industrie des dispositifs médicaux,
  • Bonne maîtrise des exigences ISO 13485 et des référentiels associés (ISO 14971, ISO 10993, ISO 11607…),
  • Connaissance du du cycle en V.

🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS

  • Autonome, rigoureux et convaincant,
  • Travail en équipe,
  • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
  • Maitrise de l’anglais professionnel,

➡️ VOS AVANTAGES

  • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
  • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
  • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,
  • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
  • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,
  • Salaire : 39 000 – 45 000 brut annuel selon profil.

🤝Engagés pour la diversité , le handicap et l’ égalité professionnelle , nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

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