CONSULTYS
Ingénieur(e) Qualification-Validation - Valence
Expertises
il y a 10 jours
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Information importante
Type de contrat:
CDI
Salaire :
39 000 € – 45 000 € / an
Localisation :
26000 Valence, France
Mode de travail :
Sur site
Publié le :
16 octobre 2026
Le besoin
💊 QUI SOMMES NOUS ?
Votre Carrière ? Notre Mission !
Consultys , filiale du groupe Vulcain Engineering , société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International .
Depuis 2005 , nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables , avec une mission commune : « The Energy to Transform » . Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance .
Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions .
Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants , tout en participant à la décarbonation , à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique .
Dans le cadre d’un projet de transfert de technologies et de revamping de bâtiment, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification-Validation .
🧩 VOS MISSIONS
- Conduire les exercices de qualification / validation des équipements DM et procédés,
- Construire la stratégie de Commissioning et Qualification des équipements ainsi que la Validation des procédés et procédés spéciaux,
- Revoir les URS et les protocoles et rapports des fournisseurs ,
- Rédiger les protocoles de tests et rapports des exercices (FAT, SAT, QI, QO, QP ),
- Réaliser ou revoir les tests sur équipements ,
- Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice, conduire les investigations et suivre le déploiement des CAPA.
📍 LOCALISATION : Valence
🧠 VOTRE PROFIL
- Diplôme de formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),
- 2 à 5 ans d’expérience en qualification et validation dans l'industrie des dispositifs médicaux ,
- Bonne maîtrise des exigences ISO 13485 et des référentiels associés (ISO 14971, ISO 10993, ISO 11607…),
- Connaissance du du cycle en V.
🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS
- Autonome, rigoureux et convaincant ,
- Travail en équipe ,
- Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
- Maitrise de l’anglais professionnel.
➡️ VOS AVANTAGES
- Coup de pouce mobilité , avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
- Savourez vos pauses , avec une participation aux frais de repas,
- Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,
- Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
- Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,
- Salaire : 39 000 – 45 000 brut annuel s elon profil.
🤝Engagés pour la diversité , le handicap et l’ égalité professionnelle , nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.
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