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Information importante
Type de contrat:
Freelance / Contrat
Taux journalier :
Salaire selon profil
Localisation :
Paris, France
Mode de travail :
Sur site
Publié le :
19 octobre 2026
Le besoin
Contexte
Le client développe un dispositif médical implantable de classe III destiné au traitement de l'insuffisance cardiaque. Le programme prépare les prochaines étapes de vérification, validation et industrialisation. Un ingénieur de l'équipe mécanique quitte le projet début décembre 2026, ce qui appelle un renfort pour assurer la continuité des travaux, idéalement avec une période de transmission avant son départ. La mission est prévue pour quatre mois minimum, avec une prolongation possible.
Enjeux
Assurer la continuité du développement mécanique d'un sous-système critique du dispositif implantable.
Tenir les jalons du programme malgré le départ d'un ingénieur de l'équipe.
Prendre rapidement la responsabilité technique d'un périmètre mécanique et gagner en autonomie dès les premières semaines.
Faire le lien concret entre conception, prototypes, essais et industrialisation.
Missions confiées
Prendre la responsabilité du développement d'un ou plusieurs sous-ensembles mécaniques du dispositif, de l'analyse des spécifications à la définition des solutions de conception.
Réaliser les modèles 3D, plans détaillés, cotations fonctionnelles et analyses de tolérances sous SolidWorks, en intégrant les contraintes de fabrication et d'assemblage.
Rédiger et maintenir les Design Inputs et Design Outputs, ainsi que les spécifications techniques, nomenclatures et instructions d'assemblage.
Contribuer au Design History File et gérer les évolutions de conception, analyses d'impact et traçabilité des modifications.
Participer à la réalisation des prototypes, à la définition et à l'exécution des protocoles de vérification et validation, et analyser les résultats d'essais.
Participer aux activités de métrologie et de contrôle dimensionnel.
Concevoir les outillages d'assemblage, de contrôle et de production, définir les procédés d'assemblage, contribuer au Device Master Record et préparer le transfert de conception vers la production.
Assurer les échanges techniques avec les fournisseurs et sous-traitants, de la commande à la réception des composants, et collaborer avec les équipes Électronique, Production, Qualité et Affaires Réglementaires.
Modalités
Démarrage souhaité début novembre 2026 (au plus tard le 9 novembre), pour une durée de 4 mois minimum.
Temps plein à Paris, présence sur site privilégiée, avec une flexibilité de télétravail à discuter.
Déplacements possibles chez un partenaire industriel en province, environ 3 à 4 jours par mois selon les phases du projet.
Anglais professionnel requis à l'écrit comme à l'oral, notamment pour les échanges techniques et fournisseurs.
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