Pharmacien de Production

Date: Aug 13, 2026

Location: FR - Aubenas, FR

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Company: Bausch+Lomb Companies Inc.

Bausch + Lomb se consacre exclusivement à protéger et à améliorer la vue de millions de personnes à travers le monde. Notre mission est simple : vous aider à voir mieux pour vivre mieux.Avec 170 ans d'expertise dans ce domaine et un portefeuille de produits disponibles dans plus de 100 pays, nos 10000 salariés ont amené Bausch + Lomb (3b $ de CA) à devenir un acteur incontournable de l'ophtalmologie. Notre site pharmaceutique d'Aubenas (07) est spécialisé dans la production de collyres en milieu stérile.

VOTRE RÔLE

Au sein du service Production, vous êtes un partenaire qualité de proximité pour les opérations. Vous contribuez à garantir la conformité GMP des activités de fabrication, de répartition et de conditionnement, avec une présence terrain forte au plus près des équipes et des enjeux aseptiques.

MISSIONS PRINCIPALES

Accompagner les équipes de production dans l’application des BPF/GMP et des pratiques aseptiques, en apportant un support terrain régulier et pragmatique.

Assurer la revue des dossiers de lot et contribuer à la fiabilisation documentaire : bon du premier coup, traçabilité, cohérence des enregistrements et respect des exigences qualité.

Participer au traitement des déviations, non-conformités et investigations qualité : analyse de cause racine, définition d’actions correctives et suivi de leur efficacité.

Anticiper et prévenir les écarts qualité par des observations terrain, des gemba, du coaching opérateur et l’identification des signaux faibles en production.

Contribuer aux activités de maîtrise de la contamination et de performance aseptique : supervision terrain, support aux MFT/media fills, revues de pratiques, nettoyage/désinfection et amélioration des standards.

Travailler en interface avec l’Assurance Qualité, le Contrôle Qualité, la Maintenance, les Méthodes, l’Engineering et les responsables d’équipe pour sécuriser la libération des lots et la continuité industrielle.

Participer à des projets d’amélioration continue : simplification des dossiers, standardisation des pratiques, management visuel, digitalisation ou renforcement des parcours de formation.

CE QUE VOUS TROUVEREZ CHEZ NOUS

Un environnement pharmaceutique stérile exigeant, concret et formateur.

Un rôle central entre qualité et production, avec un impact direct sur la conformité produit et la sécurité patient.

Des sujets terrain variés : dossiers de lot, déviations, amélioration continue, pratiques aseptiques, performance industrielle.

Une équipe engagée dans une dynamique de transformation, de responsabilisation et d’amélioration durable.

PROFIL RECHERCHÉ

Diplôme de Docteur en Pharmacie requis, avec intérêt marqué pour l’industrie pharmaceutique et les opérations de production.

Première expérience en production pharmaceutique, qualité opérationnelle, assurance qualité ou environnement stérile appréciée.

Bonne connaissance des BPF/GMP ; une connaissance de l’Annexe 1, des pratiques aseptiques ou de la maîtrise de la contamination serait un plus.

Capacité à comprendre les contraintes du terrain tout en maintenant un haut niveau d’exigence qualité.

Rigueur documentaire, esprit d’analyse, capacité à structurer une investigation et à prioriser les sujets.

Bon relationnel, communication claire, posture de partenaire terrain et goût du travail en équipe.

Anglais technique apprécié.

Rémunération selon profil et expérience : à partir de 38ke brut annuel

Vous souhaitez évoluer sur un site moderne, à taille humaine et en plein développement, dans une région offrant un cadre de vie idéal ? Alors rejoignez-nous !