Description entreprise :

MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde.

C’est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu’aujourd’hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être.

3 expertises historiques nous ont permis de nous développer au fil des années : la gastroentérologie, la dermo-cosmétique et notre excellence industrielle avec 5 usines, dont 4 en France.

Chaque jour, dans plus de 100 pays, les 2200 collaborateurs de MAYOLY font progresser la prévention et les meilleurs solutions et services de santé et le bien-être.

Nous agissons avec les professionnels de santé, les autorités de santé, les institutionnels et les populations locales pour soutenir et élargir l’accès à des solutions de santé et de bien-être, fiables et efficaces partout dans le monde.

Depuis plus de 100 ans, nous nous efforçons de faire la différence pour tous.

Notre raison d’être : améliorer la santé et le bien-être de tous en offrant un meilleur quotidien à chacun.

Description du poste :

Au sein d’un site de production, vous contribuez à la qualité et à la conformité des contrôles en appliquant les Bonnes Pratiques de Fabrication et la norme ISO 22716. Votre rôle participe directement au bon fonctionnement du service Contrôle Qualité et à l’amélioration continue des activités.

Missions principales

Prélèvements

• Réaliser les prélèvements de matières premières, de produits semi-ouvrés et sur les réseaux d’eau purifiée du laboratoire et de la production
• Prélever et contrôler les articles de conditionnement
• Veiller à la propreté du matériel et du box de prélèvement
• Assurer le changement des palettes dans le respect des procédures en vigueur

Contrôle qualité

• Identifier les matières premières par SPIR et participer à la qualification, à l’étalonnage et à la maintenance de l’équipement.
• Réaliser le contrôle statistique des produits finis issus de sous-traitants pharmaceutiques.
• Vérifier la présence des certificats fournisseurs.Libérer les articles de conditionnement secondaires.
• Gérer l’échantillothèque des articles de conditionnement selon le plan de prélèvement, jusqu’à leur enregistrement et leur mise en destruction.

Profil recherché :

ous êtes titulaire d’un BAC ou d’un niveau équivalent, idéalement complété par une formation en assurance qualité.

Vous bénéficiez d’au moins 2 ans d’expérience sur un poste similaire, de préférence dans les secteurs pharmaceutique ou cosmétique.

Un permis CACES est un plus.

Les compétences attendues pour ce poste sont les suivantes :

• Bonne maîtrise des exigences réglementaires en assurance qualité.
• Connaissance des métiers de l’entreprise et des processus associés.
• Compréhension du fonctionnement d’un site de production.
• Maîtrise des outils bureautiques.
• Capacité à rédiger des documents liés à l’activité.
• Esprit d’équipe et aptitude à collaborer avec des interlocuteurs variés.

Avantages :

• Package salariale incluant une rémunération variable
• Excellente protection sociale complète (80% de cotisation mutuelle prise en charge par l'entreprise, prévoyance)
• Offre épargne salariale complète (PEE, PERO, CET, participation, intéressement)
• Nombreux avantages CSE
• Politique d'inclusion et diversité engagée