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Quality Control Analyst H/F

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LSI

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Information importante


Type de contrat:

CDI

Localisation :

Suisse

Mode de travail :

Sur site

Publié le :

29 septembre 2026

Le besoin


LSI est une société de conseil spécialisée dans l’industrie de la santé.

Depuis 2018, nous avons accompagné plus de 200 industriels des secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies, de la santé animale ou encore de la cosmétique, en France, en Suisse et à l’international, dans la réussite de leurs projets.

Aujourd’hui, LSI, c’est une centaine de consultants qui interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits de santé, et une grande diversité de projets et de tailles de structures.

Notre objectif : identifier les futurs collaborateurs qui feront la différence par leurs compétences techniques, mais surtout par leur capacité à appréhender des sujets ambitieux, à créer un lien privilégié avec leurs interlocuteurs et à partager nos valeurs.

Détail du poste :

  • Réaliser des analyses biochimiques selon les procédures du laboratoire et les exigences GMP/BPD ;
  • Préparer les solutions nécessaires aux analyses ;
  • Documenter les divers formulaires , logbooks, et documents, en respectant les règles GMP, BPD et ALCOA+ ;
  • Gérer les résultats non conformes ou invalides et participer aux investigations ;
  • Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements) ;
  • Vérifier avant utilisation que les équipements sont calibrés et correctement maintenus ;
  • Faire du troubleshooting sur des problèmes simples liés aux analyses ou aux équipements ;
  • Respecter le planning , gérer les stocks via le système Kanban et signaler les difficultés ;
  • Identifier et signaler les écarts par rapport aux procédures ;
  • Participer aux actions d'amélioration continue ;
  • Respecter les règles EHS (Environnement, Hygiène et Sécurité).

Prérequis :

  • Formation CFC laborantin/biologie ou autre domaine scientifique pertinent
  • 3 ans d'expérience en laboratoire QC en environnement cGMP
  • Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l'activité enzymatique souhaitée
  • Français courant et anglais technique

Être consultant chez LSI, c’est :

Évoluer dans une société à taille humaine, en pleine croissance, qui favorise l’esprit d’équipe et la proximité entre ses collaborateurs.

Être accompagné par une direction technique composée d’experts disposant de plus de 10 ans d’expérience, afin de vous faire monter en compétences et de garantir la réussite de vos projets.

Bénéficier d’un accompagnement personnalisé et transparent de la part de votre manager, au sein duquel vous pourrez :

  • Être reconnu pour vos talents et vos résultats.
  • Être acteur de l’évolution de LSI grâce à vos feedbacks et à la place que vous souhaitez prendre au sein de l’entreprise.

Des embauches sur mesure :

• L’embauche profil :

Recrutement basé sur le savoir-être et le savoir-faire de collaborateurs disposant d’une grande ouverture métier, d’une mobilité forte et d’une réelle volonté de monter en compétences.

• L’embauche projet :

Recrutement sur mission pour des candidats disponibles rapidement, avec des projets professionnels spécifiques (métier, localisation, etc.).

• Le recrutement en direct :

Vous mettre en relation avec nos clients pour vous permettre de les intégrer directement en interne (CDD/CDI).

Si vous vous reconnaissez à travers cette offre d’emploi, LSI n’attend que vous pour renforcer son impact !

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