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Information importante
Type de contrat:
Freelance
Taux journalier :
Salaire selon profil
Localisation :
Paris, France
Date de démarrage :
Urgent
Mode de travail :
Hybride
Publié le :
25 août 2026
Le besoin
Contexte
Au sein de la Direction Digitale d’un groupe pharmaceutique, vous participerez à la conception, au développement et à l’industrialisation d’applications web critiques, soumises aux exigences réglementaires GxP, 21 CFR Part 11 et Annex 11.
La mission est réalisée en full remote, sans présence sur site.
Missions
- Développement Front-end avec React et TypeScript
- Développement Back-end avec Node.js et NestJS
- Conception et implémentation d’API REST et de spécifications OpenAPI
- Développement de tests unitaires, d’intégration et end-to-end avec Jest et Cypress
- Contribution à la documentation, aux revues de code et aux pipelines CI/CD
- Participation active aux activités de Computer System Validation (CSV)
Outils & Environnement
- GxP
- Node.js
- React
- TypeScript
- NestJS
- Jest
- Cypress
- CI/CD
- OAuth2/OIDC
- Environnements Cloud : Azure, AWS ou GCP (apprécié)
- Kubernetes, Docker, Terraform (apprécié)
- GraphQL, Kafka, frameworks d’observabilité tels qu’OpenTelemetry (apprécié)
Conditions de travail
- Lieu de la mission : Paris
- 2 jours de télétravail par semaine
- Date de démarrage : ASAP
- Mission de longue durée
- Anglais professionnel obligatoire
Livrables attendus
- Code propre, maintenable, testé et documenté
- Documentation d’architecture : modèles C4, ADR
- Livrables de validation : URS, FS/DS, RTM, VP et rapports de tests
Profil recherché
- Bac+5 ou diplôme équivalent
- Profil senior avec une forte dominante Full-Stack React / Node.js
- 8 à 10 ans d’expérience en développement React
- Anglais technique courant obligatoire
- Solide expertise en TypeScript, Node.js et NestJS
- Forte expertise en développement Front-end & Back-end
- Connaissance des réglementations GxP et des processus de validation
- Expérience de 6 ans minimum en CI/CD, sécurité applicative et OAuth2/OIDC
- Sensibilité forte aux environnements réglementés et à la validation informatique dans le secteur pharmaceutique
- CV en anglais requis
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