Technicien contrôle qualité

Poste : Technicien(ne) de Laboratoire – Contrôle Qualité Biochimie

Taux d'activité : 100 %

Localisation : Neuchâtel

Contexte

Dans le cadre du renforcement des activités de Contrôle Qualité d'un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire QC Biochimie.

Vous intégrerez une équipe dynamique chargée de réaliser des analyses biochimiques dans un environnement réglementé cGMP, afin de garantir la qualité et la conformité des produits pharmaceutiques.

Vos missions

• Réaliser les analyses biochimiques selon les procédures et méthodes analytiques en vigueur : ELISA, HPLC, électrophorèse, activité enzymatique, Western Blot, PCR, selon les besoins du laboratoire.
• Préparer les solutions, réactifs et consommables nécessaires aux analyses.
• Exécuter les analyses de routine dans le respect des exigences qualité, des délais et du planning.
• Assurer la traçabilité des résultats et compléter les documents de laboratoire (logbooks, formulaires, dossiers analytiques).
• Respecter les exigences cGMP, les bonnes pratiques documentaires (GDP/BPD) et les principes ALCOA+.
• Identifier et signaler les résultats non conformes ou invalides (OOS/OOT), participer aux investigations et documenter les événements qualité.
• Participer aux qualifications de réactifs, consommables et équipements ainsi qu'aux activités de validation de méthodes analytiques.
• Vérifier le statut de calibration et de maintenance des équipements avant utilisation.
• Réaliser les opérations de troubleshooting de premier niveau.
• Contribuer à la gestion des stocks, au Kanban, au rangement du laboratoire et à l'application des standards 5S.
• Participer aux initiatives d'amélioration continue et respecter les règles EHS.

Compétences techniques requises

• Expérience pratique en analyses biochimiques : ELISA, HPLC, électrophorèse ou dosage d'activité enzymatique.
• Bonne maîtrise des exigences cGMP en laboratoire de Contrôle Qualité pharmaceutique.
• Connaissance des bonnes pratiques documentaires et des principes ALCOA+.
• Expérience dans la gestion des anomalies analytiques et des investigations laboratoire.
• Bonne compréhension des équipements et méthodes analytiques biochimiques.

Votre profil

• Formation scientifique de type CFC laborantin(e), biologie, biochimie, biotechnologies, ou diplôme équivalent.
• Minimum 3 ans d'expérience en laboratoire QC pharmaceutique sous cGMP.
• Expérience pratique en analyses biochimiques de routine.
• Français courant et anglais technique.
• Nationalité suisse, ressortissant(e) UE ou titulaire d'un permis de travail suisse valide.
• Une expérience en rédaction de protocoles de validation de méthodes analytiques constitue un atout.

A props d'Antaes

Créée en 2007, Antaes est une société suisse de conseil en management et technologie classée dans le top 10 des sociétés de conseil en Suisse. Nous comptons plus de 300 ingénieurs expérimentés qui partagent notre passion.

Présents en Suisse, à Singapour et en France, nous accompagnons nos clients suisses, et internationaux en intervenant dans les domaines suivants :

• Conseil en organisation et transformation
• Ingénierie Industrielle
• Management des systèmes d'Information

En rejoignant nos équipes vous découvrirez :

• Une équipe dynamique dans un esprit start-up
• Un accompagnement humain et un suivi de l’évolution de votre carrière
• Des challenges pour contribuer au développement de votre réseau
• Des événements : team building, meet-up, workshop, Summer Event
• Une entreprise certifiée @HappyAtWork et ayant une politique RSE engagée (médaille d’or Ecovadis2025)

Vous aussi, faites partie de l’aventure Antaes :)

Nous aimerions remercier tous les candidats de leur intérêt pour notre organisation. Cependant, nous communiquerons seulement avec les candidats retenus.

La forme masculine désigne, lorsqu’il y a lieu, aussi bien les femmes que les hommes, l’emploi du masculin a pour but de faciliter la lecture du texte.