QC Manager Pabrik Pharmacy

Tanggung Jawab Utama

• Memimpin dan mengelola tim Quality Control untuk memastikan semua produk farmasi memenuhi standar kualitas internasional dan regulasi yang berlaku.
• Mengembangkan dan mengimplementasikan kebijakan, prosedur, dan protokol quality control yang komprehensif sesuai dengan Good Manufacturing Practice (GMP).
• Melakukan inspeksi dan pengujian menyeluruh terhadap bahan baku, bahan kemasan, dan produk jadi menggunakan metodologi yang tepat.
• Memantau dan mengevaluasi hasil pengujian laboratorium, mengidentifikasi ketidaksesuaian, dan menerapkan tindakan perbaikan yang diperlukan.
• Mengelola dokumentasi quality control, catatan inspeksi, dan laporan kualitas sesuai dengan persyaratan regulasi.
• Berkolaborasi dengan departemen Produksi, R&D, dan Regulatory untuk memastikan konsistensi kualitas dan kepatuhan terhadap standar industri.
• Melaksanakan audit internal dan eksternal, merespons temuan inspeksi, dan mengembangkan rencana tindakan korektif.
• Melatih dan mengembangkan tim QC untuk meningkatkan kompetensi teknis dan kesadaran kualitas.
• Mengelola anggaran quality control dan mengoptimalkan efisiensi operasional.
• Memastikan keselamatan kerja dan kepatuhan terhadap protokol kesehatan dan keselamatan kerja di area QC.

Keterampilan, Kualifikasi, dan Pengalaman yang Dibutuhkan

• Pendidikan minimal S1 dalam bidang Farmasi, Kimia, Biologi, atau disiplin ilmu terkait lainnya.
• Minimal 5+ tahun pengalaman di industri farmasi, dengan setidaknya 3 tahun dalam posisi Quality Control atau Quality Assurance.
• Pengalaman terbukti sebagai QC Manager atau kepemimpinan dalam fungsi quality control.
• Pengetahuan mendalam tentang Good Manufacturing Practice (GMP) dan regulasi farmasi lokal serta internasional.
• Keahlian dalam metodologi pengujian farmasi dan standar kualitas industri.
• Kemampuan kepemimpinan yang kuat dengan pengalaman mengelola tim multi-fungsi.
• Keterampilan analitis dan pemecahan masalah yang excellent.
• Kompetensi dalam penggunaan software quality management dan sistem dokumentasi elektronik.
• Sertifikasi profesional dalam Quality Management (ISO 9001, ISO 13485) adalah nilai tambah.
• Kemampuan komunikasi yang baik dalam bahasa Indonesia dan Inggris.
• Perhatian tinggi terhadap detail dan komitmen terhadap keunggulan dalam setiap aspek pekerjaan.