GMP operator

Responsabilità:

• Partecipa alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la produzione di API

• Segue le Standard Operating Procedures

• Prepara, avvia e conduce le lavorazioni in ambiente sterile e non, esegue i controlli di processo e i campionamenti in riferimento alle norme di buona fabbricazione (GMP);

• Prepara buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzione

• Partecipa alle attività di produzione di Upstream e/o Downstream

• Partecipa alle attività di compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione in accordo alle cGMP ed alle procedure aziendali.

Competenze e requisiti:

• Laurea in Biotecnologie o Diploma di perito, come tecnico di laboratorio chimico-biologico/indirizzo biotecnologie o comunque settore farmaceutico.

• Conoscenza delle procedure GMP

• Orientamento al dettaglio, altamente organizzato, affidabile e preciso nel lavoro

• Buone capacità di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadra

• Capacità di gestire le priorità e i flussi di lavoro

• Versatilità, flessibilità e disponibilità a lavorare all'interno di priorità in costante cambiamento con entusiasmo.

Requisito preferenziale: esperienza pregressa su: utilizzo bioreattori per colture cellulari, cromatografia e tangential flow filtration.

La ricerca è rivolta a candidati dell'uno e dell'altro sesso (L. 903/77).

Costituirà titolo preferenziale l'iscrizione alle Categorie Protette (art. 1 o 18 della Legge 68/99).