agap2 Italia
Process validation specialist
Skills
7 days ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
20900 Monza, Province of Monza and Brianza, Italy
Work mode:
Onsite
Published on:
15 October 2026
What they need
3. Junior – Convalida di Processo e Revisione MBR (GMP)
CHI SIAMO
AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa, parte del Gruppo MoOngy. Presenti in 14 paesi europei con oltre 8.500 dipendenti, abbiamo inaugurato la nostra prima sede italiana a Milano sei anni fa. Grazie alla nostra continua crescita, stiamo ampliando il nostro team con persone che condividano i nostri valori: Ambizione, Sorriso, Dinamismo, Voglia di mettersi in gioco, all'interno di una realtà in costante evoluzione, dove le relazioni umane sono sempre al primo posto.
Posizione
Siamo alla ricerca di una risorsa junior con interesse per la convalida di processo asettico e la revisione dei Master Batch Record, da inserire in un team di Validation/QA in ambito sterile di un'azienda farmaceutica. La figura sarà affiancata da colleghi senior e seguirà un percorso di crescita sulle attività di convalida e di revisione documentale in ambito GMP. Non è richiesta esperienza pregressa strutturata: sono apprezzati stage o prime esperienze in contesti GMP.
Responsabilità
- Supportare le attività di convalida di processo asettico (es. media fill, qualifica di processo, protocolli e report).
- Rivedere i Master Batch Record verificandone la coerenza con il processo e con la normativa GMP.
- Contribuire alla stesura e alla revisione di protocolli, report e documentazione di validazione.
- Supportare la raccolta e l'analisi dei dati di convalida.
- Collaborare con Produzione, QC e Qualità.
Requisiti
Must Have
- Laurea in CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica, Biologia o discipline affini.
- Conoscenza di base delle GMP e interesse per la produzione sterile (Annex 1).
- Buona capacità di scrittura tecnica e utilizzo del pacchetto Office.
- Conoscenza dell'inglese (B1/B2).
Nice to Have
- Stage o prime esperienze (0-2 anni) in ambito GMP.
- Conoscenze di microbiologia e contamination control.
- Esperienza di laboratorio o in ambienti controllati.
Soft Skills
- Voglia di imparare e di mettersi in gioco.
- Rigore e precisione.
- Spirito di squadra.
- Capacità di comunicazione e di ricevere feedback.
Sede di lavoro e Retribuzione
La sede di lavoro sarà definita in base al progetto. La retribuzione annua lorda è indicativamente compresa tra 24.000 EUR e 27.000 EUR, secondo le condizioni applicabili alla posizione e in funzione dell'esperienza. L'inquadramento è previsto secondo il CCNL Commercio e Terziario applicato dalla nostra società.
The world needs you
AGAP2 è un equal opportunities employer: crediamo che tutte le forme di diversità siano fonte di arricchimento reciproco. Ci impegniamo a garantire un ambiente di lavoro inclusivo, nel quale ogni singola risorsa possa apportare un valore unico alla nostra realtà.
Accogliamo candidature senza distinzione di età, genere, nazionalità, disabilità, orientamento sessuale, religione o stato civile.
Prestiamo inoltre particolare attenzione alle risorse appartenenti alle categorie protette ai sensi degli articoli 1 e 18 della Legge 68/99. I dati personali saranno trattati in conformità al Regolamento UE 2016/679 (GDPR).
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