QA IN PROCESS

Descrizione azienda

Biofarma Group è il Global player di massimo riferimento sul mercato per lo sviluppo, la produzione e il confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmetici.Con quattro stabilimenti produttivi distribuiti nel Nord Italia e altri 4 stabilimenti all'estero (due in Francia, uno negli USA e uno in Cina), otto laboratori R&D ed oltre 1600 collaboratori, Biofarma Group esprime le sue competenze tecnologiche, produttive e professionali a supporto del business dei propri clienti.L’azienda si differenzia sul mercato internazionale attraverso la capacità di investire in ricerca e sviluppo e in nuove tecnologie produttive per essere il partner innovativo, competitivo e affidabile nel settore dell’Health & Beauty Care.

Posizione

Sei una persona precisa, orientata alla qualità e capace di operare in produzione con spirito di collaborazione, attenzione ai dettagli e capacità di prendere decisioni tempestive?

Per rafforzare il nostro team Quality Assurance siamo alla ricerca di un/una QA In Process , una figura che presidia la qualità direttamente in produzione, garantendo il rispetto degli standard aziendali e delle normative GMP durante tutte le fasi del processo produttivo.

Lavorando a stretto contatto con Produzione e con il QA In Process Coordinator, contribuirai ad assicurare la conformità dei processi, intervenendo tempestivamente nella gestione delle non conformità e supportando il miglioramento continuo delle attività produttive.

Di cosa ti occuperai

• Presidiare il sistema qualità in produzione, verificando il rispetto delle procedure aziendali e delle Good Manufacturing Practices (GMP);
• Supervisionare la corretta esecuzione delle attività produttive, monitorando la conformità delle diverse fasi di lavorazione;
• Gestire sul campo le non conformità interne, collaborando all'identificazione delle cause e delle azioni correttive;
• Supportare Produzione nella risoluzione delle problematiche qualitative legate al processo produttivo;
• Effettuare controlli periodici sugli impianti e segnalare eventuali interventi necessari;
• Coordinare le attività operative durante situazioni critiche, quali avviamenti, fermate impianto o emergenze, garantendo il mantenimento degli standard qualitativi;
• Eseguire Facility Tour e monitorare l'attuazione delle azioni di miglioramento;
• Svolgere attività di training operativo sul campo, promuovendo la corretta applicazione delle procedure;
• Disporre il fermo linea in presenza di non conformità che possano compromettere qualità, sicurezza o conformità del prodotto;
• Gestire le non conformità relative ai fornitori di materiali di packaging;
• Verificare il corretto prelievo dei campioni destinati alle analisi di laboratorio, ai clienti e all'archivio;
• Controllare l'esecuzione dei test sui semilavorati (disgregazione, solubilità, parametri organolettici, attività dell'acqua - Aw);
• Verificare la corretta gestione degli strumenti di misura di produzione (bilance, calibri e altra strumentazione di controllo);
• Supportare o eseguire le attività di monitoraggio ambientale delle superfici produttive;
• Verificare la corretta impostazione dei sistemi UDI e dei relativi controlli tramite scanner;
• Monitorare il rispetto dei parametri ambientali e delle pressioni differenziali nelle aree produttive.

Requisiti

• Diploma tecnico in chimica o Laurea in discipline scientifiche (CTF, chimica, Scienze e Tecnologie Alimentari...)
• Conoscenza delle normative GMP e dei principi HACCP
• Esperienza, anche breve, in ruoli Quality Assurance o Quality Control in contesti produttivi regolamentati
• Capacità di problem solving e gestione delle priorità
• Elevate doti organizzative e relazionali
• Attitudine al lavoro in team e al confronto con le diverse funzioni aziendali
• Disponibilità al lavoro su due turni.

Altre informazioni

La posizione prevede una Retribuzione Annua Lorda a partire da € 25.000 , in funzione di esperienza e competenze. Il pacchetto include: buoni pasto, welfare aziendale, assicurazione sanitaria integrativa . La retribuzione è determinata su criteri oggettivi, indipendentemente dal genere.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77) e iscritti alle liste di collocamento mirato (L.68/99).