【川越】医薬品の品質管理◆食品・ケミカルの方歓迎／キャリアアップ◎／年休126日／国内大手CDMO

【企業名】

武州製薬株式会社

【職種名】

【川越】医薬品の品質管理◆食品・ケミカルの方歓迎／キャリアアップ◎／年休126日／国内大手CDMO

【仕事内容(概要)】

【川越】医薬品の品質管理◆食品・ケミカルの方歓迎／キャリアアップ◎／年休126日／国内大手CDMO

【具体的な仕事内容】

【医薬品の品質管理（理化学試験）をお任せ／取り扱いの医薬品は100種類以上・グローバル案件約6割／技術力向上】

【はじめに】

医薬品の品質管理担当を募集します。また、ご経験に応じて分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管なども担当いただきます。

【業務内容】

業務内容に応じてグループが分かれており、ご経験に応じて適切な部署を決定致します。※分析機器は、HPLCやGC等を使用します。

《製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート》

■海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等

■試薬調整・機器チェックなどの分析サポート

《原料分析・包材検査・包装検査》

■原料、包材、包装等の分析・検査

《微生物》

■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング

《洗浄ベリフィケーション/バリデーション》

■HPLCを用いた薬物の残留量評価

■TOC計を用いた洗浄剤の残留量評価

【フォロー体制】

入社後は、年の近い先輩社員がメンターとなり、仕事の疑問や不安・悩みなども相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談もございます。

【働く環境】

■有給休暇取得率70％超

■平均残業時間20時間程／月（全社的に残業抑制に取り組んでいます）

■フレックス・リモート勤務可

■産休育休取得実績◎（男性育休も有）

【転居に関するサポート】

遠方で通勤が難しく、転居が発生する場合は下記手当などサポートがございます。

■引っ越し代負担（一部）

■物件下見の交通費／ホテル代

■転居片道の交通費

【同社について】

国内／グローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。国際的にも通用するハイレベルな品質業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。世界各国でGMP認証を取得した国内唯一のCDMO専業メーカーで、日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しているため、グローバル展開のサポートが可能です。また、医薬品だけでなく治験薬の製造も可能です。治験薬製造のご要望は年々増加しており、フェーズの浅い小スケールから、最終フェーズの大スケールまで柔軟に対応します。

変更の範囲：会社の定める業務

【対象となる方(概要)】

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

【対象となる方(詳細)】

＜応募資格/応募条件＞

■必須条件：

・医薬品／化粧品／食品／ケミカル等の品質管理のご経験（3年以上）

※特定派遣の方も歓迎します。

＜業種未経験歓迎＞

【勤務地】

＜勤務地詳細＞

★本社・川越工場

住所：埼玉県川越市竹野１番地

勤務地最寄駅：東武東上線／若葉駅

受動喫煙対策：屋内全面禁煙

変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

【アクセス】

＜転勤＞

当面なし

転居を伴う転勤は当面想定しておりません。

＜在宅勤務・リモートワーク＞

相談可（週2日リモート・在宅）

＜オンライン面接＞

可

【住所設定】

★本社・川越工場／埼玉県川越市竹野１番地　[最寄り駅]若葉駅

【勤務時間】

＜労働時間区分＞

フレックスタイム制

コアタイム：10:00～15:00

休憩時間：60分

時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞

8:30～17:10

【就業時間補足】

＜その他就業時間補足＞

■全社平均残業：20時間程度／月（繁閑差がございます）

【雇用形態】

正社員

【期間】

＜雇用形態補足＞

期間の定め：無

＜試用期間＞

3ヶ月

試用期間中の給与・条件等の変更はございません。

【給与】

＜予定年収＞

400万円～750万円

＜賃金形態＞

月給制

＜賃金内訳＞

月額（基本給）：250,000円～400,000円

＜月給＞

250,000円～400,000円

＜昇給有無＞

有

＜残業手当＞

有

＜給与補足＞

給与詳細は現職（前職）での年収・経験に応じて決定します。

■昇給：有

■賞与：年2回（7月、12月）

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【待遇・福利厚生　各種制度】

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞

通勤手当：50,000円まで会社全額負担　超過分50%負担

社会保険：社会保険完備

退職金制度：確定拠出年金による／定年後再雇用制度あり

＜定年＞

60歳

＜育休取得実績＞

有

＜教育制度・資格補助補足＞

新入社員教育（職場実習含む）、階層別教育、昇進・昇格者教育、管理職教育、GMP教育、安全衛生・環境教育、OJT、OFF-JT、自己啓発（通信教育制度、英会話教育）

＜その他補足＞

■確定拠出年金制度

■残業手当（残業時間に応じて別途支給）

■諸手当

■慶弔金

■永年勤続表彰

■財形貯蓄

■団体生命保険 など

【休日・休暇 その他】

完全週休2日制（休日は土日祝日）

年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）

年間休日日数126日

■有給休暇は入社月に応じた按分付与あり

■夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、ボランティア休暇、育児・介護休暇、ボランティア休暇、私傷病休暇（半期で20日・規定内）

【事業概要】

【企業概要】

医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内唯一専業で、医薬品・治験薬の受託製造（CDMO）を専門とする企業です。

1981年に操業を開始したサンド薬品（現在のノバルティスファーマ）の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足しました。

固形製剤、注射剤、包装など幅広い製剤に対応し、製薬会社や患者のニーズに合わせた製造サービスを提供。世界主要国のGMP認証を取得し、製品は56カ国に輸出されるなど、グローバル市場に対応。事業継続計画（BCP）、環境・安全（EHS）、SDGsへの取り組みも積極的に推進しています。近年はバイオ医薬品や高薬理活性製剤にも対応し、医薬品業界の多様なニーズに応える体制を強化しています。

【特徴・強み】

■高い品質力：

企業理念は「世界のヘルスケア産業の発展と人々の健康のために」です。日本をはじめ世界の顧客と人々から信頼され、活力と魅力あふれる医薬品受託製造会社」になることを目指されています。また、同社は、他社よりもさらに厳格で堅実な品質管理体制を敷き、欧・米・カナダ・日本の当局認可を得ています。

■成長性：

医薬品製造受託機関（CMO）業界のなかでもアジアハブとしての在り方を目指す急成長企業です。高い技術力を持って、高品質な製造を実現し、現在では輸出国56ヶ国、取引委託元数90社以上と、専業CMOとしてはトップクラスのシェア実績を誇る企業です。

2014年にはエーザイ社から美里工場の事業譲受を、2022年には三和化学研究所より会津工場の事業譲受を得て、更なるグローバル化が期待され注目を集めています。多種多様なバックグラウンドを持つ社員が多く、中途入社者が馴染みやすい環境も魅力です。

【医薬品受託製造業界について】

2005年4月に改正薬事法により製造部門の全面外部委託が可能となったことから、生産のアウトソーシングが急速に進展し、製造受託企業の受託件数が急速に拡大しています。

医薬品（固形剤・注射剤・バイオ医薬品など）の製薬メーカーの委託率は8割を超えており、今後もニーズは拡大すると見込まれており、安定性・成長性は抜群です。

【郵便番号】

3500801

【所在地】

埼玉県川越市大字竹野1

【設立年 補足】

1998年8月

【従業員数】

1,721名

【市場】

非上場

【資本金】

1,000百万円

【売上高】

34,466百万円

【平均年齢】

40歳

【HPリンク先】

https://www.bushu-pharma.com/