非臨床安全性(創薬研究所)

非臨床安全性（創薬研究所）

職種

研究本部

勤務地

静岡

業務内容

• 創薬研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務
• 新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価
• 医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託

勤務形態

正社員

応募資格

• 必要条件

１．生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方

２．製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方

３．各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有する方

４．獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有する方、歓迎します

勤務時間・勤務地・給与・諸手当・休日日数

勤務時間

9：00～17：40 (1日標準労働時間7時間40分）を標準労働時間としたフレックスタイム制

勤務地

静岡県御殿場市：御殿場事業所（創薬研究所）

転勤の可能性：将来的な可能性はあり

変更の範囲：会社の定める場所（テレワークを行う場所を含む）

給与

当社規定により決定いたします。（経験･職歴考慮します）

諸手当・制度

借上住宅制度、住宅手当、通勤手当、超過勤務手当、裁量労働手当、職務手当等

※職種・賃金等級により支給される手当は異なります。詳細は面談にて説明します

福利厚生

自己啓発支援制度、従業員持株会制度、財形貯蓄制度、ベネフィット・ステーション等

休日日数

年間休日130日程度（年度カレンダーにより数日の増減あり）

完全週休二日制（土日祝）

上記のほか、年次有給休暇、フロート休暇、慶弔時・産前産後時・介護時等の特別休暇、

育児休暇、リフレッシュ休暇、ライフサポート休暇 等

選考方法

書類選考適性検査1次面接最終面接内定

※選考フロー（面接回数、適性検査等）は変更となる場合があります。

※適性検査実施にあたり、外部取引先である適性検査運営会社に応募者のメールアドレスを連携させていただきます。

事前にご同意の上応募をお願いいたします。

労働施策推進法に基づく中途採用比率の公表

正規雇用労働者の中途採用比率

2022年度 35.1%

2023年度 49.3%

2024年度 52.1%（公表日：2025年9月30日）