生産技術職(医薬品)

主な業務

・医薬品GMPにおける品質管理（品質管理責任者や試験責任者として、品質の評価・判断。関係者との調整・業務を推進する現場のリーダー）
・医薬品GMPにおける品質保証（サイトQAとして逸脱・変更・CAPA・バリデーション・教育等を主管。原料供給者を監査する現場のリーダー）

雇用形態

正社員
試用期間3ヵ月

給与

経験等を勘案し決定

【手当】
・通勤手当
・家族手当 など、弊社支給要件に該当するもの

勤務地

松本工場（長野県松本市）または塩尻工場（長野県塩尻市）
※入社後に転勤の可能性あり

勤務時間

通常勤務（始業8:40、終業17:20、休憩50分）

休日休暇

完全週休2日制（土、日、祝日など年間123日）
有給休暇（初年度6-10日、最大年20日付与、前年度分に限り繰り越し可能）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、出産休暇、子の看護休暇、介護休暇 など

福利厚生

家賃定額補助制度、キッセイ健康保険組合、キッセイ企業年金基金（退職金制度）、持家促進制度、共済会制度、従業員持株会、財形貯蓄制度、確定拠出年金制度、契約保養所 など

必要な資格、経験

・製薬メーカー等で、医薬品（治験薬）GMP品質管理、品質保証、製剤研究又は分析研究業務に従事した経験のある方
・薬剤師資格があれば尚可

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