非臨床薬事(創薬研究所)

非臨床薬事（創薬研究所）

職種

研究本部

勤務地

静岡

業務内容

• 職務詳細

医薬品の創薬/開発研究における非臨床開発および薬事業務

①非臨床開発戦略・試験計画の立案

②開発候補品の非臨床デューデリジェンス

③治験薬概要書・承認申請資料の作成および規制当局対応

④外部受託試験施設（CRO）のマネジメント など

• 組織構成

非臨床薬事グループの人数は5名（女性 1名、男性 4名）年齢層 30歳代～60歳代

• 残業時間について

月10~30時間

会社が認めた社員には、弊社在宅勤務制度も適用される

勤務形態

正社員

応募資格

• 必須条件：

・理系大学院修士課程または博士課程修了者、または薬学・獣医学などの6年制課程修了者

・製薬企業・ベンチャー企業・CRO等において非臨床開発もしくは薬事業務の経験のある方

・医薬品開発および非臨床研究に関する知識

・非臨床文書を科学的・論理的に作成できるライティング能力

・英語論文や海外のガイドライン・技術資料をスムーズに読解できるレベルの英語力

• 歓迎条件：

・薬物動態の経験があればより望ましい

勤務時間・勤務地・給与・諸手当・休日日数

勤務時間

9：00～17：40 (1日標準労働時間7時間40分）を標準労働時間としたフレックスタイム制

勤務地

静岡県御殿場市：御殿場事業所（創薬研究所）

もしくは、東京都新宿区四谷 持田製薬株式会社 本社

転勤の可能性：将来的な可能性はあり（現状、予定なし）

給与

当社規定により決定いたします。（経験･職歴考慮します）

諸手当・制度

借上住宅制度、住宅手当、通勤手当、超過勤務手当、裁量労働手当、職務手当等

※職種・賃金等級により支給される手当は異なります。詳細は面談にて説明します

福利厚生

自己啓発支援制度、従業員持株会制度、財形貯蓄制度、ベネフィット・ステーション等

休日日数

年間休日130日程度（年度カレンダーにより数日の増減あり）

完全週休二日制（土日祝）

上記のほか、年次有給休暇、フロート休暇、慶弔時・産前産後時・介護時等の特別休暇、

育児休暇、リフレッシュ休暇、 ライフサポート休暇 等

選考方法

書類選考適性検査1次面接最終面接内定

※選考フロー（面接回数、適性検査等）は変更となる場合があります。

※適性検査実施にあたり、外部取引先である適性検査運営会社に応募者のメールアドレスを連携させていただきます。

事前にご同意の上応募をお願いいたします。

労働施策推進法に基づく中途採用比率の公表

正規雇用労働者の中途採用比率

2023年度 49.3%

2024年度 52.1%

2025年度 54.8%（公表日：2026年9月30日）