医薬品製造拠点での品質管理業務(理化学・微生物試験)

仕事内容:

医薬品の製造拠点における品質管理部門で、製品の信頼性と安全性を保証するための各種試験・管理業務を担当いただきます。

品質試験業務：

原料、中間製品、最終製品などに対する理化学試験や微生物試験などの品質試験を実施します。

試験に必要なサンプリング、試験器具の準備を行います。

データ管理・文書作成：

試験結果の正確な記録、データ入力、および報告書の作成を行います。

医薬品製造に求められる品質管理文書の整理、管理を行います。

付帯業務：

使用機器の日常点検・メンテナンス補助、試薬・消耗品の在庫管理など、品質管理部門の円滑な運営をサポートします。

求める人材:

品質管理業務に意欲があり、医薬品の安全性を支える責任感を持って業務に取り組める方を歓迎します。

必須の知識・経験：

理化学試験または微生物試験の経験、あるいは化学・生物系の基礎知識がある方。

品質管理業務に意欲的に取り組める方。

PC（エクセルなど）の基本操作ができる方。

歓迎スキル・経験：

医薬品製造における品質管理（QC）の実務経験、またはGMPに関する知識。

勤務時間・曜日:

8:30～17:30

休憩時間【12:00～12:50、15:00～15:10】

休暇・休日:

土日祝（完全週休2日制）

勤務地:

駅から車で10分

アクセス:

高萩(ＪＲ常磐線)西口(約1分),南中郷(ＪＲ常磐線)(約63分),十王(ＪＲ常磐線)東口(約80分)

給与:

⭐️【月収モデル例】
・月収256,000円超（時給1600円×1日8時間×月20日勤務の場合）

その他:

雇用形態: 派遣社員

給与: 261,333円 - 277,667円 月給

平均所定労働時間（1か月当たり）: 163時間20分