国内大手製薬グループでの医薬品の品質管理

仕事内容:

医療の最前線で使用される医薬品の安全性と有効性を担保するため、製造プロセスにおける各種品質試験および管理実務を包括的に担当していただきます。

主な職務は、原材料、中間製品、および最終製品の理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）などの高度な分析機器を用いた定量分析をはじめ、溶出試験、純度試験、物性評価などを厳格な手順（SOP）に従って遂行します。

また、試験結果の精緻な記録作成や、基準値との照合、統計的なデータ管理も重要な役割です。不備のない確実な試験データの創出を通じて、製品が規格に適合しているかを厳格に判定します。これらに付随する試薬の管理や分析機器のメンテナンス、ラボ内の環境整備など、高品質な医薬品を生み出し続けるための基盤となる業務全般に携わっていただきます。自身の創出する一つひとつのデータが、多くの患者様の健康を支える「信頼」へと繋がる、誇り高い業務内容です。

求める人材:

大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方

HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または理化学試験の実務経験をお持ちの方

医薬品、食品、化粧品などのメーカーでの品質管理（QC）経験がある方は、即戦力として大歓迎いたします

決められたルールや手順を厳守し、細部まで正確かつ誠実に実務を完結できる方

適切な報告・連絡・相談を大切にし、周囲と協力しながら円滑に業務を進められる方

専門性を活かして、福島・白河の地でグローバル水準の医薬品づくりに貢献したいという意欲のある方

勤務時間・曜日:

9:30～17:15

休暇・休日:

土，日，祝※会社カレンダー

勤務地:

ＪＲ東北本線　白坂駅より車通勤

アクセス:

吹越(ＪＲ大湊線)(約1分),陸奥横浜(ＪＲ大湊線)(約90分)

給与:

⭐️【月収モデル例】
・月収248,000円超（時給1600円×1日7.75時間×月20日勤務の場合）

その他:

雇用形態: 派遣社員

給与: 253,167円 - 284,813円 月給

平均所定労働時間（1か月当たり）: 158時間14分