医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます 。

主な業務内容は以下となります。

①原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討

②結晶物性、晶析プロセス検討

③国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援

④申請用のデータ取得、申請資料の作成

⑤新規プラント起業や既存プラント改善維持業務

⑥治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務

勤務場所の変更範囲：会社の定める勤務場所
業務内容の変更範囲：会社の定める業務

Location

佐賀（工場）

For the details of the locations, please refer here.

Working hours

8:00～17:00（休憩12:00～13:00）

Vacations

2 days off per week (Saturday, Sunday), national holidays, year-end and New Year vacations, paid vacations, etc.

Salary

Based on our company's regulations

Working condition and benefits

Health insurance, welfare pension, unemployment insurance, commuting allowance, housing allowance, etc.

Qualifications

【必須スキル】
・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識
・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験
・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識
・コミュニケーションスキル

【歓迎スキル】
・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外とのCMC業務の経験