仕事内容

経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援

・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造

・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ

・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発

・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応

・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援

勤務場所の変更範囲：会社が定める場所

業務内容の変更範囲：会社が定める業務

勤務地

徳島板野

勤務地の詳細についてはこちらを参照ください。

勤務時間

8:00～17:00（休憩12:00～13:00）

休日/休暇

完全週休2日制(土、日）、祝日、年末年始、有給休暇ほか

給与

弊社規程により処遇

待遇/福利厚生

健康保険、厚生年金、雇用保険、通勤手当、住宅手当など

応募資格

【必須スキル】経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方
【歓迎スキル】機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方