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DSHQ バイオプロセス後期開発(培養、精製、又は工程分析)

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DSHQ バイオプロセス後期開発(培養、精製、又は工程分析)

Daiichi Sankyo

DSHQ バイオプロセス後期開発(培養、精製、又は工程分析)

12 days ago

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Important information


Contract type:

Permanent

Location:

Gunma, Japan

Work mode:

Onsite

Published on:

15 October 2026

What they need


第一三共グループの社員は皆、「革新的な医薬品を通じて世界中の人々の生活を向上させる」というひとつの目的のもとで団結、活躍しています。私たちは1899年以来続くイノベーションの歴史があり、30カ国以上に展開し、19,000人以上の従業員とともに、がん、心血管疾患、希少疾患、免疫疾患などにおける革新的な医薬品の創出および提供に取り組んでいます。2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の実現を目指し、患者さんやその家族、社会にとってより健康で希望に満ちた未来を築くために日々努力しています。

組織名 テクノロジー開発統括部 バイオプロセス技術第一研究所 ──────────── ──────────── 勤務地 館林バイオ技術開発センター ──────────── ──────────── 募集背景と候補者への期待 ・自社開発によるバイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転・委託先管理、及び治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。

・候補者への期待は以下となる。現在増加している上市目前(開発後期)のパイプラインに対する、培養プロセス、精製プロセス、又は工程分析の後期プロセス開発研究者としての活躍を期待している。

・さらに、近い将来、上記実担当者を経て研究チームを統括するリーダー又はリーダー補佐としての活躍も期待している。 ──────────── ──────────── 職務内容 バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)の製造プロセス開発研究(培養、精製、工程分析)、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請・商用承認申請のドキュメント作成、プロセス特性解析・プロセスバリデーション・品質管理戦略の立案と実行、製造所における承認前査察の支援 ──────────── ──────────── 経験 スキル〈必須〉 抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養、精製、又は工程分析) ──────────── ────────────

※上記内容は、募集開始時点の内容であり、変更となる場合がございます。予めご了承ください。

給与: 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します。

昇給・賞与:

【 昇給】年1回

【賞与】年1回(7月)

福利厚生: 各種社会保険、住宅手当、社宅制度、自己啓発支援、カフェテリアプラン(18万円相当/年)、持株制度、退職金制度など

※各種手当および制度は適用条件がございます。詳細は入社後にご確認ください。

加入保険: 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、介護保険

勤務時間:

【 1日当たりの所定労働時間】7時間45分

【休憩時間】1時間

※時間帯例 8:45~17:30(事業所により異なる)

休暇:年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等

諸手当:住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等

休日:毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日(GW・夏季・年末年始)等

募集人数:若干名

業務内容:

【雇入れ直後】上記の募集職種において、会社の定める業務

【変更の範囲】会社の定める業務

勤務予定地:

【雇入れ直後】会社の定める場所

【変更の範囲】同上

労働組合: 有

就業場所における屋内の受動喫煙対策: 第一三共グループは敷地内全面禁煙です。また標準就業時間帯は、事業場内外を問わず禁煙となります。

募集者名称: 第一三共株式会社

備考:【入社時期】応相談

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