Scientific Reporting & Quality Manager

필수 자격요건- 아래 분야 중 최소 한 분야에 대한 실무 경험 또는 충분한 전문지식 >. Flow cytometry >. Molecular/genomic testing 또는 sequencing > Cell-based assay 또는 drug sensitivity testing- 실험 및 분석 결과를 비판적으로 검토하고 이상 또는 불일치 결과를 식별할 수 있는 능력- 과학적 데이터를 정확하게 검토하고 기록·관리할 수 있는 높은 수준의 꼼꼼함과 책임감- 여러 업무의 우선순위를 조정하고 정해진 시간 내 결과물을 완성할 수 있는 능력- 다양한 직무 및 국가의 구성원들과 원활하게 소통하고 협업할 수 있는 능력- 영어로 작성된 scientific documentation 및 검사 결과를 이해하고 업무에 활용할 수 있는 능력우대사항- 임상검사실, 분자진단회사, 바이오텍 또는 정밀의료 회사 근무 경험- 혈액암 또는 종양학 관련 연구·검사 경험- Flow cytometry data interpretation 경험- NGS, PCR, digital PCR 또는 기타 분자진단 기술 경험- Cell culture 또는 ex vivo drug response assay 경험- 의료 또는 수의학 검사 리포트 작성·검토 경험- LIMS 또는 laboratory data management system 사용 경험- SOP, QC/QA 또는 규제 환경에서의 문서관리 경험- Python, R 또는 기타 데이터 분석 도구 활용 경험- 한국어와 영어를 모두 활용한 업무 경험- AI 또는 automation을 활용하여 반복적인 과학·운영 업무를 개선한 경험 AI + Live Cell Precision Medicine (주)임프리메드코리아 Scientific Reporting & Quality Manager 모집부문 및 자격요건 모집부문 담당업무 자격요건 인원 정밀의료 서비스 리포트 및 품질 관리 [담당업무] 1. 글로벌 서비스 리포트 생성 및 검토 - 미국 및 한국에서 수행되는 동물 및 사람 대상 정밀의료 서비스 리포트 생성 및 품질 검토 - 자동화된 분석 결과 및 interpretation 결과 검토 - 검사 결과, 분석 결과 및 최종 리포트 내용 간의 일관성 확인 - 검사별 SOP 및 reporting guideline에 따른 최종 리포트 작성 및 검토 - 비정상적이거나 모호하거나 추가 판단이 필요한 결과 식별 및 관련 전문가에게 escalation - 정해진 turnaround time에 따라 리포트가 정확하게 완료·전달되도록 관리 2. 과학적 결과 해석 및 품질관리 - 유세포분석(flow cytometry), ex vivo drug sensitivity testing, molecular/genomic testing 및 관련 검사 결과 검토 - 결과 간 불일치, QC issue 또는 비정상 소견 발생 시 R&D 및 검사실과 원인 확인 - 검사 및 서비스별 interpretation guideline 유지 및 개선 - 리포트 오류, 수정 사례 및 고객 문의를 분석하여 reporting quality 개선 3. Reporting Process 및 SOP 관리 - 검사별 report template, interpretation rule 및 reporting SOP 관리 - 신규 검사 또는 서비스 출시 시 reporting workflow 구축 - 리포트 관련 변경사항의 version control 및 문서관리 - 리포트 정확도, turnaround time, correction rate 등의 품질지표 관리 4. Reporting Automation 및 시스템 개선 - 반복적인 리포트 생성 및 QC 업무 중 자동화 가능한 영역 발굴 - Software 및 Data Science 팀과 협업하여 automated reporting system 개선 - 자동 생성된 narrative, table, figure 및 interpretation rule의 정확성 검증 - 신규 automation 또는 AI 기반 reporting 기능 도입 시 정확성, 안정성 및 신뢰성 평가 5. 글로벌 협업 - 미국과 한국의 Bioscience, Laboratory Service, R&D, Data Science 및 Software 팀과 협업 - 필요 시 수의사, 과학자 및 내부 subject matter expert와 복잡하거나 특이한 사례 논의 - 신규 구성원의 report training 및 reporting guideline 교육 지원 - 미국과 한국의 Bioscience reporting team과 긴밀하게 협업하여 training 및 report coordination 수행 [근무부서 및 직급/직책] 직급/직책: 대리, 팀원 [자격요건] 경력: 경력(경력년수 무관) 학력: 석사졸업 이상, 졸업예정자 가능 직무기술: 실험분석, 세포실험, 데이터분석, 품질검수 기타: 필수 자격요건 - 아래 분야 중 최소 한 분야에 대한 실무 경험 또는 충분한 전문지식 >;. Flow cytometry >;. Molecular/genomic testing 또는 sequencing >; Cell-based assay 또는 drug sensitivity testing - 실험 및 분석 결과를 비판적으로 검토하고 이상 또는 불일치 결과를 식별할 수 있는 능력 - 과학적 데이터를 정확하게 검토하고 기록·관리할 수 있는 높은 수준의 꼼꼼함과 책임감 - 여러 업무의 우선순위를 조정하고 정해진 시간 내 결과물을 완성할 수 있는 능력 - 다양한 직무 및 국가의 구성원들과 원활하게 소통하고 협업할 수 있는 능력 - 영어로 작성된 scientific documentation 및 검사 결과를 이해하고 업무에 활용할 수 있는 능력 우대사항 - 임상검사실, 분자진단회사, 바이오텍 또는 정밀의료 회사 근무 경험 - 혈액암 또는 종양학 관련 연구·검사 경험 - Flow cytometry data interpretation 경험 - NGS, PCR, digital PCR 또는 기타 분자진단 기술 경험 - Cell culture 또는 ex vivo drug response assay 경험 - 의료 또는 수의학 검사 리포트 작성·검토 경험 - LIMS 또는 laboratory data management system 사용 경험 - SOP, QC/QA 또는 규제 환경에서의 문서관리 경험 - Python, R 또는 기타 데이터 분석 도구 활용 경험 - 한국어와 영어를 모두 활용한 업무 경험 - AI 또는 automation을 활용하여 반복적인 과학·운영 업무를 개선한 경험 [우대사항] 전공계열: 공학계열, 의/약학계열, 자연과학계열 외국어: 영어 회화가능,독해능통,작문가능 1 명 근무조건 고용형태: 정규직(수습기간3개월) 급여조건: 연봉 주40시간, 4,500~6,000만원 전형단계 및 제출서류 전형단계: 서류전형 >; 면접진행 >; 최종심사 >; 최종합격 추가 제출서류 이력서, 자기소개서 접수방법 접수방법: 인크루트 접수 접수양식: 인크루트 이력서 기타 유의사항 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다. 00

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