Consultant Laborant (QC)

Ben je gefascineerd door de farmaceutische industrie, kwaliteitsborging en laboratoriumanalyses binnen een hoogtechnologische omgeving? Wil je jouw expertise inzetten op bepalende projecten bij vooraanstaande farmaceutische producenten in de regio Puurs, terwijl je bouwt aan jouw verdere carrière?

Als QC Consultant bij Science Talents combineer je de zekerheid van een vast contract met de dynamiek van uitdagende projecten op het snijvlak van geneesmiddelenproductie, aseptische verwerking en kwaliteitscontrole.

Hoe ziet het sollicitatieproces eruit?

• Sollicitatie: We bekijken je CV en je specifieke interesse in de farmaceutische industrie.
• Kennismakingsgesprek: We bespreken jouw analytische ervaring, competenties en de richting die je op wilt binnen QC.
• Projectmatch: We stellen de concrete mogelijkheden bij onze partners in Puurs aan je voor en bereiden je voor op de opstart.

Start je op een project? Dan word je lid van onze community van gelijkgezinde consultants. Je wordt begeleid door je vaste Career Manager, krijgt toegang tot onze opleidingsmogelijkheden en bent van harte welkom op onze toffe events.

Voordelen :

• Vast contract vanaf dag één
• Brutosalaris tussen €2.350 en €2.900, afhankelijk van ervaring
• Premium bedrijfswagen met tank- of laadkaart
• Groeps- en hospitalisatieverzekering
• Maaltijdcheques (€8/dag) en ecocheques (€250/jaar)
• 12 ADV-dagen
• Opleidingen, doorgroeimogelijkheden en een persoonlijke Career Manager

Functie:

Afhankelijk van jouw interesse en studierichting stap je in binnen een van de volgende focusdomeinen:

• Analytische & Microbiologische Kwaliteitscontrole: Uitvoeren van klassieke en geavanceerde analyses (zoals HPLC/UPLC, GC, titraties, dissolution testing, kiemgetalbepalingen, endotoxine-testen of omgevingsmonitoring/environmental monitoring).
• Aseptische Processen & Bioburden Testing: Ondersteunen van kwaliteitscontroles rondom vloeibare en steriele vormen (spuiten, flacons, ampullen) en het bewaken van de hygiëne- en reinheidseisen in de cleanrooms.
• GMP, SOP's & Dataintegriteit: Nauwgezet werken volgens de geldende cGMP-richtlijnen en Farmacopee-normen (Ph. Eur. / USP). Je rapporteert nauwkeurig in datasystemen zoals LIMS en CDS (bijv. Empower) conform de regels van dataintegriteit.
• Onderzoek bij Afwijkingen: Identificeren en documenteren van Out of Specification (OOS) en Out of Trend (OOT) resultaten. Je ondersteunt inhoudelijke Root Cause Analyses (RCA) en levert input voor deviaties en CAPA's.
• Methodevalidatie & Labo-apparatuur: Assisteren bij de kwalificatie van analytische apparatuur (IQ/OQ/PQ) en het uitvoeren van methodevalidaties of -transfers.
• Tijdens jouw projecten ondersteunen wij jouw groei met ons opleidingsaanbod in onder andere: technical writing, validatie, GMP, project management, stakeholder management, communicatie,...

Profiel :

• Je beschikt over een Bachelor in FBT of (bio)chemie.
• Je beschikt over een eerste relevante ervaring (of een diepgaande stage) binnen een gereguleerde QC-omgeving in de farmaceutische sector.
• Je bent vertrouwd met analytische of microbiologische labtechnieken, cGMP-principes en de werking van moderne laboratoriumsoftware (LIMS/Empower).
• Je werkt uiterst nauwkeurig, gestructureerd en kwaliteitsbewust. Je bent een teamplayer, communicatief sterk en flexibel ingesteld om snel je weg te vinden op nieuwe projecten.
• Je hebt een volledige werkvaardigheid Nederlands en spreekt vlot Engels.

Jouw talent is de drijvende kracht achter onze wetenschappelijke projecten. Daarom creëren we bij Science Talents een warme, inclusieve community waar iedereen zich welkom voelt. Wij willen dat jij je thuis voelt en de ruimte krijgt om je talenten volop in te zetten. Bij ons staat gelijkwaardigheid centraal: iedereen krijgt bij ons dezelfde kansen om te schitteren.