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Analista da Qualidade Junior

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Analista da Qualidade Junior

1 month ago

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Contract type:

Permanent

Location:

São Carlos, State of São Paulo, Brazil

Work mode:

Onsite

Published on:

11 September 2026

What they need


Resumo Como Analista da Qualidade, você atuará na manutenção e melhoria do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) , contribuindo para a conformidade dos processos, produtos e serviços com requisitos internos, normativos e regulatórios.

Você terá contato com diferentes áreas da empresa, atuando em atividades relacionadas à gestão de não conformidades, documentação, fornecedores, auditorias, indicadores, melhoria contínua e atendimento aos requisitos aplicáveis ao negócio.

Responsabilidades

  • Apoiar a revisão, organização e manutenção da documentação do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ);
  • Atuar na gestão de não conformidades, realizando registros, acompanhando tratativas e apoiando a identificação de causas e definição de ações corretivas e preventivas;
  • Acompanhar o tratamento de produtos não conformes, incluindo segregação, identificação, retrabalho e descarte;
  • Monitorar e acompanhar processos relacionados à qualificação e avaliação de fornecedores;
  • Participar de auditorias internas e externas, apoiando a preparação, execução e acompanhamento dos planos de ação;
  • Acompanhar processos de calibração e monitoramento de instrumentos e dispositivos de medição, garantindo sua rastreabilidade;
  • Coletar, organizar e analisar dados para acompanhamento dos indicadores de qualidade;
  • Apoiar a revisão e melhoria dos processos e fluxos internos, contribuindo para a padronização e melhoria contínua;
  • Apoiar a elaboração de relatórios e materiais para reuniões de análise crítica da alta direção;
  • Elaborar e atualizar documentos e registros relacionados ao SGQ e requisitos regulatórios;
  • Ministrar ou apoiar treinamentos internos relacionados aos processos e práticas do Sistema de Gestão da Qualidade;
  • Apoiar o registro, acompanhamento e tratativa de reclamações de clientes;
  • Apoiar atividades relacionadas à tecnovigilância, incluindo coleta de informações e investigações iniciais de incidentes;
  • Apoiar atividades relacionadas ao controle ambiental, monitorando resíduos, infraestrutura e requisitos aplicáveis;
  • Utilizar ferramentas e sistemas de gestão da qualidade, garantindo a conformidade e rastreabilidade das atividades;
  • Atuar em conjunto com diferentes áreas da empresa para garantir o cumprimento dos procedimentos e requisitos do SGQ;
  • Contribuir para a disseminação da cultura da qualidade e das boas práticas dentro da organização.

Escolaridade Ensino superior completo ou cursando em Administração, Engenharia, Gestão da Qualidade, Engenharia de Produção, Tecnologia em Equipamentos Médicos ou áreas correlatas .

Experiência Experiência em Sistemas de Gestão da Qualidade ou áreas correlatas .

Competências Técnicas

  • Conhecimento em Sistema de Gestão da Qualidade;
  • Conhecimento em ferramentas da qualidade e técnicas de solução de problemas;
  • Conhecimento em processos de auditoria;
  • Conhecimento em gestão de não conformidades e ações corretivas/preventivas;
  • Conhecimento em elaboração e controle de documentos;
  • Conhecimento em indicadores e análise de dados;
  • Conhecimento em Pacote Office;
  • Desejável conhecimento em TOTVS/ERP;
  • Desejável conhecimento em metrologia e gestão de fornecedores;
  • Desejável conhecimento em mapeamento e melhoria de processos.

Competências Comportamentais

  • Capacidade analítica e resolução de problemas;
  • Organização, planejamento e atenção aos detalhes;
  • Comunicação e relacionamento interpessoal;
  • Proatividade, autonomia e tomada de decisão;
  • Foco em resultados e trabalho em equipe.

Diferenciais

  • Conhecimento em ISO 9001 e ISO 13485;
  • Conhecimento em MDSAP;
  • Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação – RDC 665/2022 ANVISA;
  • Conhecimento em requisitos regulatórios de produtos para saúde;
  • Conhecimento em gerenciamento de riscos conforme ISO 14971;
  • Conhecimento em requisitos do INMETRO para produtos eletromédicos;
  • Inglês para leitura e comunicação;
  • Conhecimento em ferramentas estatísticas aplicadas à qualidade.

Outros Requisitos

  • Disponibilidade para atuação presencial em São Carlos/SP;
  • Comprometimento com normas, procedimentos internos e requisitos regulatórios;
  • Facilidade para trabalhar em interface com diferentes áreas e públicos.

Benefícios

  • Vale Alimentação
  • Auxílio Combustível ou Vale Transporte
  • Restaurante local
  • Unimed com coparticipação
  • Plano Odontológico Uniodonto
  • Convênio Farmácia
  • PLR
  • SESI

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