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2 months ago

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Contract type:

Part time

Location:

Brazil

Work mode:

Onsite

Published on:

26 August 2026

What they need


Visão Geral:

O aprendiz irá suportar as rotinas administrativas dos projetos do setor de Pesquisa Clínica (Regulatório), auxiliando principalmente com organização de documentos tecnicos, atualização de dados em sistema e suporte na comunicação com os centros de pesquisa para validação de status.

Descrição das atividades:

  • Organização de documentos e planilhas;
  • Apoio na preparação de pacotes éticos e regulatórios (CEP, CONEP, ANVISA), no início de estudo e na etapa de manutenção;
  • Suporte nas atividades de ativação de centros de pesquisa e na manutenção do estudo, negociação de contratos, emendas de contrato e orçamentos com centros de pesquisa e importação;
  • Acompanhamento de atividades e preenchimento de sistemas internos;
  • Apoio em comunicações com times internos e centros de pesquisa.

Requisitos:

  • Ensino médio cursando, completo ou cursando técnico/profissionalizante (dentro dos critérios para o programa de aprendizagem);
  • Conhecimento do pacote Office (Word, Excel, Outlook);
  • Inglês intermediário (para se comunicar com alguns materiais e realizar interações internas);
  • Disponibilidade para atuar em modelo híbrido no escritório em São Paulo/SP (Zona Sul).
  • Disponibilidade para atuar no período matutino, das 09h às 15h15.

A IQVIA está empenhada em adotar um ambiente de trabalho diverso e inclusivo. Nosso objetivo é atrair e reter as melhores pessoas, independentemente de gênero, raça, estado civil, origem étnica, nacionalidade, idade, deficiência, orientação sexual, identidade de gênero ou qualquer outra característica. Junte-se a nós!

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