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Assistente de Assuntos Regulatórios

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Assistente de Assuntos Regulatórios

CPMH - COMERCIO E INDUSTRIA DE PRODUTOS MEDICO - HOSPITALARE

Assistente de Assuntos Regulatórios

1 month ago

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Contract type:

Permanent, Internship

Location:

Brasília, Federal District, Brazil

Work mode:

Onsite

Published on:

15 September 2026

What they need


Buscamos um(a) Assistente de Assuntos Regulatórios para integrar nossa equipe técnica, com foco na área regulatória de produtos para a saúde (dispositivos médicos). Essa posição exige atenção aos detalhes, domínio técnico e atualização contínua quanto às normas da ANVISA. O(a) profissional será responsável por apoiar os processos regulatórios e de qualidade, assegurando a conformidade dos nossos produtos com os requisitos legais.

NOTA: Candidatos com perfil compatível com a posição de “Estagiário(a)”, verificar as orientações específicas abaixo.

Responsabilidades

  • Atuar nos processos de registro de produtos de interesse sanitário junto à ANVISA, com ênfase em dispositivos médicos;
  • Elaborar dossiês técnicos para submissões regulatórias;
  • Auxiliar na implementação e manutenção das Boas Práticas de Fabricação (BPF);
  • Apoiar auditorias regulatórias e processos de certificação do Sistema de Gestão da Qualidade;
  • Controlar prazos e validade de licenças, alvarás, autorizações sanitárias e demais documentos regulatórios;
  • Apoiar as atividades de validação de processos especiais e elaboração de documentos técnicos.

Requisitos

Graduação completa em: Áreas da saúde ou afins, com ênfase em pesquisa (ex: Biotecnologia, Biomedicina, Farmácia, Enfermagem, Química);

Habilidade Técnica:

  • Ensino superior completo em áreas da saúde ou afins, com ênfase em pesquisa (ex: Biotecnologia, Biomedicina, Farmácia, Enfermagem, Química);
  • Familiaridade com temas de Assuntos Regulatórios e/ou Boas Práticas de Fabricação;
  • Habilidade em redação e leitura de documentos técnicos;
  • Proficiência no Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).

Perfil Comportamental

  • Capacidade de atuação autônoma (autodidata) e também em equipe;
  • Autonomia e proatividade para encontrar alternativas eficazes de concretização das tarefas.
  • Agilidade, Dinamismo e Perfil Multitarefas
  • Atenção aos detalhes e organização;
  • Boa comunicação e escrita.

Diferenciais Desejáveis

  • Conhecimento em normas regulatórias da ANVISA aplicáveis a produtos para saúde, especialmente:

    • RDC nº 751/2022 (Dispositivos Médicos);
    • RDC nº 830/2023 (Dispositivos para Diagnóstico In Vitro – IVDs);
    • RDC nº 665/2022 (Boas Práticas de Fabricação para Dispositivos Médicos).

NOTA – ESTAGIÁRIOS:
Candidatos que atendam aos requisitos descritos na vaga, porém com curso de graduação em andamento, poderão se candidatar, sinalizando a opção pelo modelo ESTÁGIO.

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