Assistente de Produção

DESCRIÇÃO:

Buscamos um(a) Assistente de Produção para integrar nossa equipe operacional, com foco em operação

de máquinas de maior complexidade, bem como participar em etapas diversas do processo de

manufatura. Trata-se de indústria de dispositivos médicos, e por conta disso o exercício da função requer,

não apenas conhecimento técnico prático, como também atenção aos detalhes e comprometimento com

os registros do Sistema de Qualidade (documentar em formulários de forma precisa e responsável tudo

aquilo que for realizado). O(a) profissional será responsável pelo funcionamento adequado dos

equipamentos e pela execução controlada dos processos de produção, assegurando a qualidade e

rastreabilidade dos produtos.

RESPONSABILIDADES

• Operar máquinas e equipamentos de produção de acordo com os procedimentos técnicos e Boas

Práticas de Fabricação, mantendo registros controlados;

• Executar setups, calibrações e trocas de ferramental sob supervisão técnica, documentando todas as

atividades;

• Monitorar parâmetros de processo (temperaturas, pressões, tempos, velocidades) e registrar valores

conforme protocolos do SGQ;

• Executar limpeza, higienização e manutenção preventiva básica dos equipamentos, gerando registros

de conformidade;

• Apoiar inspeções de qualidade em processo e controle de produto acabado, incluindo documentação

de resultados;

• Auxiliar na implementação e manutenção das Boas Práticas de Fabricação (BPF) na área de

produção;

• Atender requisitos de rastreabilidade e gestão de lotes, utilizando sistemas de controle de

documentos e registros;

• Comunicar desvios, não-conformidades e oportunidades de melhoria à liderança técnica.

REQUISITOS

• Ensino técnico ou superior completo (ou em curso) em Engenharia de Produção, Engenharia

Mecânica, Mecatrônica, Técnico em Eletrônica/Mecânica, ou áreas afins.

Habilidade Técnica:

• Capacidade de leitura e interpretação de desenhos técnicos e especificações de processo;

• Habilidade em preenchimento de formulários técnicos, relatórios e registros de SGQ;

• Proficiência no Microsoft Office (Word, Excel, Outlook) ou ferramentas similares de registro;

Habilidade Comportamental:

• Comprometimento com registros e conformidade — entende que "se não está registrado, não foi

feito";

• Atenção aos detalhes e rigor na execução de procedimentos técnicos;

• Capacidade de atuação autônoma (problema-solving prático) e também em equipe;

• Responsabilidade pela segurança própria e de colegas;

• Agilidade, dinamismo e capacidade de atuar em ambiente multitarefa;

• Boa comunicação e disposição para aprendizado contínuo.

DIFERENCIAIS DESEJÁVEIS

• Experiência prática comprovada na operação de máquinas e equipamentos (injeção, prensagem,

tornearia, impressão 3D ou manufatura similar);

• Familiaridade com conceitos de “Sistema de Gestão da Qualidade” ou de “Boas Práticas de

Fabricação”;

• Experiência prévia em indústrias de medicamentos, dispositivos médicos ou fabricantes de outros

tipos de produtos controlados por normas de gestão da qualidade.