医药生产储备干部（26届毕业生）

该职位来源于猎聘 【岗位职责】 1. 一线实操阶段： o 深入生产车间，按GMP（药品生产质量管理规范）要求，参与原料药生产全流程操作，包括投料、反应控制、萃取、结晶、离心、干燥、粉碎混合等单元操作。 o 学习并掌握DCS（集散控制系统）/PLC（可编程逻辑控制器）等自动化控制系统的基本操作与监控。 o 熟悉生产设备（反应釜、离心机、干燥箱、精馏塔等）的结构、原理及日常维护要求。 2. 生产支持与技术理解： o 协助车间主任或工艺工程师执行生产指令，记录生产过程中的关键工艺参数（温度、压力、pH值、时间等）。 o 参与批生产记录的填写、整理与初步审核，确保数据真实、完整、可追溯。 o 了解物料平衡、收率计算及异常情况（如温度波动、压力异常）的初步判断与上报流程。 3. GMP与安全管理： o 严格执行GMP规范，包括人员更衣、清洁消毒、物料标识、设备清洁等。 o 遵守EHS（环境、健康、安全）制度，正确使用个人防护用品（PPE），了解危化品特性及应急处置流程（消防、泄漏、中毒等）。 o 参与车间5S管理，保持生产现场整洁有序。 4. 问题解决与优化意识： o 在生产实践中发现问题（如操作不便、效率瓶颈、质量偏差），并参与小组讨论提出改进建议。 o 学习运用鱼骨图、5W1H、PDCA等工具进行简单问题分析。 5. 团队与培养方向： o 作为基层管理后备力量，学习班组排班、人员协调、物料调度等基础管理技能。 o 通过1-2年系统培养（“师带徒”+轮岗+专项培训），逐步向生产班长、工艺员、车间主管方向发展。 ________________________________________ 【任职要求】 1. 学历与专业：大专或本科学历，化学、制药工程、药学、应用化工技术等相关专业2026届毕业生。 2. 知识与技能： o 具备基础有机化学、药物合成、化工原理知识，能看懂简单工艺流程图。 o 熟练使用Office办公软件（Excel数据录入、Word报告编写）。 o 有化工/制药生产实习、实验助教、实验室项目经验者优先。 3. 职业心态： o 愿意从生产一线做起，接受倒班安排（视车间情况而定，部分企业为长白班+值班）。 o 吃苦耐劳，动手能力强，不排斥接触有机溶剂、化学试剂（企业提供全套防护）。 o 严谨细致，有安全意识，对数据敏感。 4. 其他：身体健康，无过敏史或对气味敏感（部分原料药有特殊气味），符合药品从业人员健康要求。操操作工/助工