艾柯医疗器械(北京)有限公司
医疗器械研发(A0400)
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Beijing, China
Work mode:
Onsite
Published on:
24 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 职责描述: 1、负责公司产品设计开发相关工作,编制完成设计开发过程中所涉及的技术文件,并按照要求完成相关验证工作。
2、负责将设计开发成果进行设计转移,编制工艺流程文件,指导并监督生产工艺文件的使用及进行样品试制。
3、参与正常生产过程中的工艺的验证、确认、试验等质量体系要求的相关工作。
4、负责辅助工装、夹具的设计、维护,对生产工艺进行持续改进,优化和完善生产相关工艺流程文件。
5、学习和吸收行业相关的法规文件,并将文件内容进行合理的运用。 6、完成领导安排的其他工作事项。 任职要求: 1、本科及以上学历,理工类专业,机械、金属加工、材料、高分子专业者优先。
2、英语听、说、读、写熟练;能熟练运用常用的办公及绘图软件。
3、具有 III类 植入或无菌医疗器械3年以上工作经历,熟悉行业相关法规,有内审、外审、医疗器械研发、产品设计工作经验。
4、具备良好的逻辑思维及沟通表达能力,工作严谨、认真负责、积极主动,富有较强的责任心和团队精神,具有较强的工作抗压能力。
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