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临床药理高级经理/AD (MJ000825)
Skills
3 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Beijing, China
Work mode:
Onsite
Published on:
8 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 岗位职责: 1、负责I/II/III期临床试验中临床药理部分内容撰写,包括研究方案、研究者手册、SAP、IND/NDA/沟通交流申报资料等。 2、与医学、统计学合作设计IIII期试验,为首次人体研究的剂量选择及PK、PD设计等提供支持。 3、从临床药理角度充分解读PK数据,分析暴露-安全性/有效性关系,为II/III期临床试验的设计提供临床药理的支持。 4、运用定量药理工具,对PK/PD/AE等数据进行分析与解读。 5、负责带教及制订部门SOP和工作模板,建立相关数据库。 任职要求: 1、学历博士,临床药理、药代动力学、药理学等相关专业; 2、有510年以上行业及项目经历;英语流利;负责过国际项目优先; 3、有较强的团队合作和主人翁精神;有良好的抗压能力和适应能力;良好的沟通能力和逻辑思维能力;良好的问题协调和解决能力;熟悉国内外临床研究指导原则;良好的中英文双语能力
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