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北京凯因科技股份有限公司

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2 months ago

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Contract type:

Permanent

Location:

Beijing, China

Work mode:

Onsite

Published on:

8 August 2026

What they need


该职位来源于猎聘 职位描述: 1. 负责抗体、重组蛋白、多肽等生物大分子药物偶联小试工艺开发及样品制备,负责相关工艺研究的设计和优化,并组织实施,完成相应的新药研发申报资料的整理和撰写工作; 2. 负责抗体、重组蛋白、多肽等生物大分子药物偶联中试工艺开发与放大,并负责中试过程中关键工艺参数的确定,设计与优化实验方案,组织实施并负责相应质量控制,形成研究报告和工艺规程; 3. 负责相关工艺转移、完成工艺转移报告等; 4. 按照GLP规范和公司的档案管理要求,进行实验记录和数据整理,撰写操作SOP、技术报告等; 5. 参与部门规章制度以及工艺开发流程的优化及持续改进,解决工艺开发过程中遇到的技术问题,协助部门负责人进行实验室仪器、安全及卫生管理工作,及时完成岗位相关培训; 6. 负责部门相关知识结构的更新与人才梯队培养,负责相关知识产权方面资料的汇总与撰写; 7. 负责基于抗体、多肽偶联技术向肝外递送平台的开发与拓展; 8. 跟踪国际国内最新的研发发展态势,能够及时跟进国际国内相关技术及相关政策法规,负责部门内部的技术平台建设与更新。

任职要求: 1. 生物工程、生物化学、免疫学等相关专业,抗体、重组蛋白、多肽偶联、递送等药物研究方向,博士学位(可接受应届); 2. 熟练掌握偶联药物工艺开发的相关知识及实验设计工具; 3. 熟练掌握抗体-药物偶联技术的基本原理,包括但不限于设计策略、偶联方式、纯化方法及抗体偶联药物的评价方法等; 4 接受过正规的科学训练,具有科学精神,具备科学研究的思维,对从事的相关研究领域有深入的认知和较为深刻的见解,能够独立设计实验方案、实施实验设计、解读实验结果、并进一步提出改进策略; 5. 熟练的中英文读写能力及较强的文字表达能力; 7. 具有高度的责任感和敬业精神,具备项目观念,保密意识强,具有研发团队的管理能力,具备优秀的沟通与协调的能力; 8. 熟悉生物技术药物药品管理法规以及药品研发的相关法规,能够独立编写注册申报资料更佳。

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