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2 months ago

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Contract type:

Permanent

Location:

Beijing, China

Work mode:

Onsite

Published on:

10 August 2026

What they need


该职位来源于猎聘 职责描述: 岗位职责: 1、管理多中心临床试验、项目研究团队及相关事宜,包括中心筛选、项目启动、受试者招募、数据收集、药物管理及报告; 2、按照公司临床试验预算和进度,与合同研究单位合作管理试验进度和质量; 3、在研究中心管理和研究中心人员培训中提供专业指导及监管,以确保临床试验按照方案及法规执行; 4、协助管理试验中项目预算、管理临床试验物资; 5、管理多项研究以及CRO公司执行临床研究中的监管; 6、参与研究方案、研究计划、研究报告、研究者手册及相关材料(如IND,NDA)书写; 7、负责组织多中心研究者会议; 8、起草临床监管计划和监管项目团队在试验过程中执行该监管计划; 9、解决研究中心人员及CRO公司提出的问题。 岗位要求: 1.临床医学、药学相关专业本科以上学历,本科/硕士优先。 2.从事临床监察员工作经验,负责过一个以上新药或仿制药的临床试验,熟悉国家GCP和注册法规; 3.熟练使用计算机及办公软件; 4.具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神; 5.具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;能够融入团队、奉献团队; 6.接受项目要求的出差。

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