西安新通药物研究有限公司
医学助理
1 year ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Beijing, China
Work mode:
Onsite
Published on:
12 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 职责描述: 1、负责新药临床申报资料的撰写; 2、负责临床试验方案、ICF、总结报告相关文件的撰写; 3、负责临床项目立项、进行中的相关的医学支持; 4、进行英文医学资料的整理、文献的查阅和总结; 5、参与专家或方案讨论会,沟通试验方案和进行当中的医学相关问题 6、完成领导安排的其他相关工作。 任职要求: 1、本科及以上学历。
2、医学、临床医学相关专业。 3、2年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。 4、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力,良好的文字能力和口头表达能力。
5、有独立撰写临床试验方案、ICF等文件的经验。 6、良好的沟通协调能力、具备较强的团队合作精神。
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