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山东京卫制药有限公司

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Contract type:

Permanent

Work mode:

Onsite

Published on:

12 August 2026

What they need


该职位来源于猎聘 岗位职责: 一、 学术沟通与专家网络建设‌ 1.专业拜访与学术沟通‌:通过拜访、咨询会等形式传递医学信息、收集临床反馈。与KOL、临床研究者建立并维护良好的学术关系。 2.学术活动支持‌:参与或组织各类医学会议(如专家咨询会、研讨会),负责会议中的医学相关资料的准备与演讲。 二、 临床研究策略与执行‌ 1.方案设计与撰写‌:上市后临床试验方案设计、临床研究总结报告(CSR)等关键文件的设计、撰写、审核与定稿工作。 2.医学监查与质量控制‌:提供临床试验全过程的医学支持,包括撰写医学监查计划(MMP)、审核方案违背(PD)并给出医学建议、定期进行数据医学审阅、审核严重不良事件(SAE)等。 3.项目管理支持‌:协助临床试验项目管理,与申办方、研究者(专家)保持良好沟通,共同探讨并解决项目执行中的问题。 三、 医学信息与证据生成‌ 1.文献与情报管理‌:持续跟踪、收集、整理国内外相关治疗领域的医学进展、临床指南及同类产品文献资料,建立和维护医学证据库。 2.专业内容产出‌:负责撰写或审阅医学综述、学术论文、临床部分注册申报资料,并协助专家答疑。制作专业的医学推广材料,如DA(产品资料单页)、学术幻灯、患者教育手册、科普软文等。 岗位要求: 策略思维、PPT能力强、演讲能力、能频繁出差。 1. 教育背景与专业知识‌ 学历专业‌:临床医学、药学专业,硕士及以上学历。 擅长上下呼吸道、血液循环系统疾病领域,熟悉诊疗指南和前沿动态。 2. 专业能力 临床研究能力‌:精通临床试验设计原则、ICH-GCP等法规,具备独立撰写核心临床文件的能力。 信息整合与写作能力‌:出色的中英文文献检索、翻译、综述及医学写作能力。 沟通与演讲能力‌:优秀的跨部门沟通技巧和学术演讲能力,能够清晰、准确地向不同对象传递复杂医学信息。 分析与解决问题能力‌:能够独立分析临床数据和研究问题,提出科学的解决方案。 3. 工作经验‌ 行业经验‌: ‌1年以上‌的制药企业、医学咨询服务企业、第三方临床研究服务公司工作经验。 相关经验‌:拥有临床诊疗经验、临床试验项目管理经验或CRO临床经验者优先。 4. 英语能力‌ 英语能力‌:英语四级同等水平以上,能熟练阅读、翻译英文文献。 5. 团队协作与主动性‌: 工作积极主动,具备强烈的团队协作意识和不断超越的内驱力。

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