非临床药理总监

该职位来源于猎聘 1、根据公司管线（小分子、大分子、多肽等）特点，制定非临床研发策略；

2、评估项目的成药性风险，从非临床角度参与项目立项（Go/No-Go）决策； 3、负责创新药的体外、体内药效模型的选择与建立； 4、设计并监督药效学评价实验，验证药物的作用机制（MOA）及有效性； 5、负责与外部CRO（合同研究组织）对接，筛选CRO、审核试验方案、监督试验进度与质量，审核最终报告； 6、主导撰写非临床部分的申报资料； 7、确保非临床数据符合NMPA（中国）、FDA（美国）、EMA（欧洲）等监管机构的要求； 8、跟踪国内外GLP（药物非临床研究质量管理规范）及非临床研究的最新法规动态，及时调整研发策略。