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2 months ago

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Important information


Contract type:

Permanent

Location:

Suzhou, Jiangsu, China

Work mode:

Onsite

Published on:

15 August 2026

What they need


该职位来源于猎聘 岗位职责: 1.负责大分子药物相关的ADA、Nab、PK、biomarker等生物分析方法学开发、方法学验证和样本分析检测; 2.负责项目方案、报告、SOP、偏差备忘等文件的撰写,并能够准确地按照方案、SOP、实验方法等操作实验或指导分析人员进行实验操作; 3.熟悉大分子生物分析实验室各种仪器(如酶标仪、MSD超敏电化学发光分析仪、Western Blot系统)的使用; 4.确保所有的实验操作、数据分析、文档记录和说明都严格遵循GLP规范或SOP的要求;解决项目运行中出现的相关问题,保证项目顺利进行; 5.及时回复QA提出的检查意见,及时向实验室负责人和相关方沟通项目情况; 6.负责项目资料的整理、归档,确保项目资料的完整性; 7.参加项目启动和技术讨论会议,定期给申办方反馈项目进展;参与监管机构和客户审计,提供支持; 8.完成上级安排的其他工作。 任职要求: 1.药学、生物化学、免疫学、分子生物学、细胞生物学或其他相关专业本科及以上学历,从事临床大分子生物分析相关工作3年以上(本科至少6年,硕士至少3年),其中有至少2年以上项目负责人的经历; 2.熟悉CAP、GLP、GCP等法规和质量管理要求; 3.良好的沟通能力,具备优秀的人际交往能力; 4.抗压能力和责任心强,具备良好的服务意识及团队协作精神; 5.英文基础良好,能够阅读、理解和撰写英文文件资料; 6.有大型CRO或药企GLP/CAP实验室工作经验者优先。

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