医疗器械注册总监

该职位来源于猎聘 工作职责： 1、关注国内外法律法规政策，并及时解读宣导、培训； 2、根据公司产品及注册证情况，制定注册计划并落地执行； 3、负责公司所有产品的国内外注册工作，确保按计划完成； 4、负责与监管部门进行沟通和协调，建立有效的业务关系； 5、负责注册团队日常管理和培训工作。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，理工科专业优先； 2、五年以上相关管理工作经验，十年以上注册工作经验者优先； 3、熟悉有源产品，有丰富的有源产品经验；熟悉医疗器械相关法规、体系、标准；具有一定的外部资源； 4、具备出色的领导力，优秀的团队协作能力、较强的执行力和推动力。