Grand Pharmaceutical Group Limited
生产质量总监
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Wuhan, Hubei, China
Work mode:
Onsite
Published on:
20 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 岗位职责: 1、质量顶层设计:承接集团整体经营战略、合规要求、行业监管政策,把业务目标转化为质量战略目标,为集团质量体系顶层设计提供方向指引。研判行业质量风险、监管政策变化,提前调整集团质量管控策略,从顶层规避系统性质量风险,推动质量前置管理。 2、质量资源协调:负责统筹协同各方成员企业的质量资源,打通集团内部质量信息渠道,收集各企业质量痛点,推动集团层面统一解决共性问题。同时建立集团质量案例库、知识库,促进各单位质量人员互相交流,实现集团质量能力整体提升。 3、质量事件督导:负责各项质量事件,如飞检、抽检等事项督导,跟踪重大质量问题整改进度。定期对成员企业体系运行情况开展督导检查,识别体系运行失效风险,对整改不到位、风险持续存在的单位进行预警、督办。 4、质量专业赋能:负责对质量基础薄弱、风险较高的成员企业,开展定向帮扶,指导完善质量管理流程,提升体系运行有效性。针对成员企业遇到的复杂质量难题、体系难点、合规疑问,提供集团层面专业意见;对重点项目、重大变更、高风险流程给予质量专业建议,帮助成员企业识别潜在质量漏洞。 任职资格: 1.专业学历:硕士及以上学历,药学相关专业。 2.行业背景:10年以上工作经验,至少5年以上大型集团、头部医药企业质量领域工作经验。 3.专业能力:熟悉无菌制剂生产质量管理体系,精通国内外GMP、行业监管法规差异,具备体系搭建、突发事件处理等统筹应对能力。 4.国际化经验:具备海外客户审计、国际监管对接、出口产品质量合规管控实战经验,如主导过企业FDA、EDQM认证等国际化项目。
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