天津药物研究院有限公司
药物分析
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Jining, Shandong, China
Work mode:
Onsite
Published on:
21 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 职责描述: 1、药品研发过程中的质量标准建立、检测,分析方法的开发、验证及稳定性研究等。 2、负责原料药及制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等,并撰写相关研究资料; 3、负责撰写药物分析方面的申报资料。 4、整理试验的原始记录、报告及相关文件,保证其真实性和完整性。 5、严格遵守实验室的各项管理规程,正确操作试验仪器设备,保证试验的时效性和准确性。 任职要求: 1、制药工程、药学、药物分析、分析化学等相关专业,本科及以上学历; 2、有较好的分析问题和解决问题能力,学习能力强; 3、工作认真负责,有良好的团队协作精神,沟通能力、承受压力的能力强; 4、立志在新药研发领域长期发展,具有优良的职业道德; 5、CRO相关工作经验者优先。
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