上海凯莱英生物技术有限公司
生产管理运营经理/副主管
Skills
Testing & QA
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Shanghai, China
Work mode:
Onsite
Published on:
21 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 岗位职责: 1. 生产运营管理
- 负责制定和落实公司年度/月度生产运营计划,监控生产进度,确保按时交付客户订单。
- 优化生产排程,协调上下游生产资源(原液、制剂、包装等),提高生产效率。
- 建立生产管理体系,定期分析生产数据,推动持续改进 2. GMP合规与生产体系管理
- 组织建立和完善生产管理体系,确保合规生产。
- 负责监督生产SOP的制定、修订及执行,确保符合客户和监管机构要求。
- 监督偏差调查(Deviation)、CAPA(纠正预防措施)及变更控制(Change Control)管理。 3. 物料与供应链协同管理
- 监督生产物料的计划、采购、仓储及使用,确保物料供应与生产需求匹配。
- 优化库存管理,减少物料浪费,降低生产成本。
- 协调供应链、仓储及生产部门,确保物料流转高效可控。 4. 跨部门协作与客户管理
- 作为生产运营核心接口,协调生产、质量(QA/QC)、工程、供应链、项目管理(PMO)等部门,确保项目顺利执行。
- 负责客户对接,包括生产进度汇报、技术转移支持、审计迎检(客户审计/官方审计)及问题整改跟进。
- 管理客户需求变更,评估生产可行性,协调内部资源满足客户期望。 5. 团队建设与人员管理
- 负责生产管理团队的搭建、培训及绩效考核,提升团队专业能力。
- 培养GMP合规文化,强员工的质量意识和操作规范性。 招聘要求: 1. 本科及以上学历,生物类教育背景。 2. 3~5年以上生物制药行业生产管理经验,其中至少3年CDMO/CMO企业生产运营管理经验。 3. 熟悉生物大分子(单抗、重组蛋白、疫苗等)的GMP生产全流程(上游、下游、制剂、灌装)。 4. 具有客户项目管理经验,熟悉技术转移(Tech Transfer)和工艺验证(PPQ)。 5. 有FDA/EMA/NMPA审计迎检经验,能独立应对客户审计。 6. 具备直接和海外客户沟通的英文能力。 7. 良好的沟通和协调能力,学习能力强。 8. 细心仔细,有耐心,有较强的发现和解决问题能力和时间管理能力。 9. 具有良好独立工作能力和团队合作精神。
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