医学专员

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1. 临床评价支持： 协助检索、整理国内外医疗器械相关临床文献与竞品数据，参与临床评价报告（CER）的文献筛选、数据提取及质量评估工作。 2. 临床试验协助： 配合临床运营团队跟进试验中心的数据收集与核对，参与病例报告表（CRF）的逻辑核查及方案依从性检查。 3. 医学资料撰写： 在上级指导下，完成产品培训材料、器械操作说明中医学相关内容的信息收集与初稿撰写。 4. 器械性能医学评估： 利用生物医学工程专业知识，协助分析器械技术参数与临床应用场景的匹配度，为产品优化提供医学视角输入。 5. 会议与日常协作： 协助筹备专家咨询会，负责幻灯制作、会议纪要整理；响应注册及市场团队的基础医学问询。 任职要求： 1. 学历专业： 硕士研究生学历，生物医学工程专业背景（有医工交叉课题或器械相关科研经历者优先）。 2. 经验背景： 2026届应届毕业生；无需全职工作经验，有医疗器械企业实习、医院课题合作或动物实验经历者加分。 3. 核心技能：

• 英语CET-6级，能独立阅读并提取英文文献关键信息；
• 熟练使用Office（尤其PPT数据可视化、Excel统计分析）；
• 了解医疗器械相关法规基本概念（如GCP、ISO 14155）者优先。 4. 职业素养： 逻辑严谨，注重细节，具备从工程思维向临床语言转化的能力，善于跨专业沟通协作。 我们提供：
• 带教机制： 医学经理一对一带教，系统参与器械上市全流程医学事务。
• 实战机会： 直接接触注册申报及上市后临床项目，积累器械临床评价经验。
• 发展路径： 医学专员 → 医学经理 → 医学总监，清晰的职级晋升体系。